阿尼巴尔
诊断：急性播散性脑脊髓炎
密歇根州，美国
我的名字是 Anibal Molina Lugo，以下描述了我从面对瘫痪到现在所处位置的旅程。
23 岁时，我的头部和颈部底部开始出现捏痛。 情况开始恶化，直到大约四天后的一个晚上，我的背部开始从脖子到胸部中部剧烈痉挛。 这段时间，我和父母住在一起。 他们随后将我送往三级医疗中心卫星医院。 慢慢地，在急救医务人员的观察和询问中，我失去了对腿部的知觉和运动控制。 最可怕的时刻是我无法再排空膀胱了。 感觉很饱，但无论我怎么努力，我都无法开始排尿。
当我继续在神经系统上失代偿时，主治人员决定将我运送到与医院相关的主要医疗机构。 最初，基于症状和神经系统检查的初步诊断似乎与横贯性脊髓炎一致。 在随后的检查中，诊断变为 ADEM（急性播散性脑脊髓炎）。 这种自身免疫性疾病导致我的免疫系统积极攻击我的神经系统，导致上述严重缺陷。
我在医院病床上度过了数月之久，背痛极重，双腿极度无力和感觉丧失。 此外，我不得不每天给自己导尿，大约每三个小时排一次膀胱，并开始使用轮椅。
在用类固醇治疗和两次静脉注射免疫球蛋白治疗后，自身免疫攻击似乎已经消退。
不久之后，我开始进行积极的物理治疗。 慢慢地，我努力恢复了腿部的运动功能和行走能力。 然而，我再也没有完全好转，我仍然有中度的神经痛以及肠和膀胱功能困难。
在康复期间，我决定转行，从攻读化学工程博士学位到成为一名神经科医生。
处理 ADEM 最具挑战性的部分是失落感。 哀悼期永远不会完全结束。 然而，一个人必须鼓起勇气继续寻找生活的意义。 显然，重新调整以适应新的物理限制和/或变化的现实需要时间。
我希望继续追求我在医疗保健行业的热情，以帮助他人并教育他人了解残疾的现实。
Anibal Molina Lugo，医学博士
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