鲍勃 | SRNA

我出生于 1943 年，左臂的下半部分从肘部下方消失。在我的成长过程中，这个事实似乎从来没有那么困扰过我。我已经习惯了人们的注视。我不知道，因为我从来没有手臂的那部分，所以我从小就做着我这个年纪的人做的事情，学会了如何做自然而然的事情。与其他“身体健全的孩子”相比，我从未想过自己的局限性。我只用一只手臂打棒球，并保持着很高的击球率，接球和投球的能力与其他人一样好。我入选了全明星！对我来说，我只是一个普通的孩子，不知道有什么区别。我不得不像我哥哥一样做家务，没有任何特殊考虑。我努力读完大学，最终获得了法律学位。我从没想过我和其他人有什么不同，主要是感谢我的父母没有区别对待我。所以，我一生都没有想过没有左臂。你怎么能错过你从未拥有过的东西呢？我和其他人一样打猎、钓鱼，享受生活，14 岁就开始开车了。

52 岁那年，一天早上我刷牙时把牙刷掉了。我发现我无法拿起它，因为我的“好手臂”不想为我工作。我妻子开车送我去医院急诊室，他们不知道出了什么问题，即使有 MRI、CT 扫描和 X 光检查。那天晚上晚些时候，我注意到我的左腿一瘸一拐，小便也很困难。我被留待观察，那天晚上晚些时候，我醒来时胸骨和双臂极度疼痛，并给了 Darvocet 止痛药。第二天早上醒来，我无法动弹，需要小便，但我做不到。我的妻子打电话给她的一位医生朋友，他将她转介给一位来医院看我的神经科医生。他来到我的床边，告诉我我患有 T-2 水平的横贯性脊髓炎，并建议我离开我所在的医院，前往休斯顿医疗中心。我做到了。我接受了七次静脉注射类固醇、血浆置换术，并被告知什么是横贯性脊髓炎，我胸部以下完全瘫痪。

住院 30 天后，我接受了 90 天的强化康复治疗，神经科医生告诉我，我可能会使用助行器走出去。那从未发生过，我胸部以下仍然瘫痪，只能使用电动轮椅来移动。在对我自制的带腿/脚踝支架和电刺激的步行、可折叠、扶手和电刺激进行了两年的家庭治疗后，没有任何改善，从那以后一直如此。

在 22 多年的瘫痪以及所有常见的相关问题中，我意识到我只有一只手臂长大，这让我更容易适应新环境并通过解决方案解决障碍来面对挑战，因为我学会了如何，成长用一只手臂。大多数情况下，我是 TM 的幸存者，因为我亲爱的妻子和女儿站在我身边并鼓励我。当我 8 岁的孙子曾经喜欢骑在我的腿上时，我有时会感到难过，他说他希望我能走路，然后我说，“我们仍然很开心，不是吗？”，然后我们走了享受玩接球、棒球、钓鱼或其他活动的乐趣。我们不详述它。

我的希望太多了，无法一一列举。我们都是彼此的灵感来源，都有自己的故事要讲。我要感谢 Jim、Pauline 和 Sandy、Deborah、Dick 和 Deanne Gilmur 以及许许多多的其他人，他们太多了，无法在此一一列举，他们已经并且正在使 SRNA 成为今天的样子。永不回头，但要向前看。

鲍勃·库克

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