西塞莉 | SRNA

6 年 2005 月 23 日，我像 911 年来的每一天一样起床。我正准备在人力资源部门的一个新职位上工作，我刚刚从芝加哥公立学校的前一个职位调到这个职位。我的第一个侄子前一天刚出生，我等不及下班后就去医院看望他和我的小妹妹 Crystal，我是这么想的！当我准备好时，我像大多数人早上醒来的第一件事一样去了洗手间。当我坐在马桶上时，我脚下的地毯开始贴着我的脚趾感觉很奇怪。我感觉不对。我试图忽略它并继续淋浴。当我坐在床边时，我开始感到一种我一生中从未感受过的疼痛。我感到双腿一阵剧痛。我以为我对我吃的东西或周末在腿上使用的剃须膏有过敏反应。我痛苦地坐在那里，试图弄清楚我的身体发生了什么。描述这种感觉的最佳方式就是好像有人拿了一根带电的电线并将其连接到我的腿上。在试图站起来给自己穿衣服后，我的腿一软，倒在了地板上。我知道我必须拨打 XNUMX。

我被救护车送到当地医院，并从急诊室住院。我第一次入院。我无法自己排尿，因此放置了导尿管。在接下来的一周里，我接受了一系列检查：MRI、CAT SCAN、脊柱腰椎穿刺和血液检查。我不知道或不明白发生在我身上的事。我腰部以下的整个身体都不起作用。我不能自己走路、站立或上厕所。我觉得我是福克斯电视剧“House”中一集的病人。我很沮丧。经过两周的检查，我终于被诊断出患有横贯性脊髓炎。我的脊椎尖端有一个病变，影响了我的下肢。我从未听说过这种疾病，也不知道这意味着什么。几个星期以来，我每天都在哭，老实说，直到今天我仍然时不时地哭。我最终住院了两个月。医生说我再次独立行走的机会非常渺茫。我距离工商管理本科学位毕业还有四分之一，但那个季度不得不辍学。 6 年 2005 月 XNUMX 日早上，我的生活永远改变了。

在接下来的几个月里，我经历了激烈的治疗。我开始在身体左侧获得知觉，但右侧几乎没有恢复。 2005 年 25 月，我重新开始使用助行器工作。我完全失去了对膀胱的控制，不得不学习如何间歇性导尿和使用保护性内衣。作为一名 2006 岁以下的年轻女性，这绝对是最具挑战性的，但这对我来说是一种新的生活方式，我必须适应。我得以重返校园，并于 2008 年 XNUMX 月获得了工商管理专业的文学学士学位，主修人力资源管理，并于 XNUMX 年 XNUMX 月获得了 MBA 学位。

我意识到我不会在 23 岁时停止生活，而且我还有我的一生。我下定决心，尽管这件事发生在我的生活中，但我要昂首挺胸，为度过难关而奋斗，不要让它打败我在这个世界上的目标。自 2007 年以来，我一直在高等教育领域全职工作。这些年来我取得了很大进步，但每天都在挣扎。我与抑郁症、痛苦作斗争，总的来说只是接受有残疾的生活。我已经学会了如何应对严重的膀胱功能障碍和右下肢麻木。我的脚趾功能非常有限，走路时脚下垂。我在右腿上佩戴了 AFO 设备。尽管我的生活发生了这些重大变化，但我仍在继续前进。我继续为完全康复祈祷，无论前景如何或看起来如何。早些年，我经常担心自己是否有能力生孩子。我的主治医生向我保证，我的生殖器官完好无损，并且可以正常运作。所以我希望我的丈夫，我还没有见过面的人，有一天会很快找到我并接受我现在的样子。在那之前，我有两个了不起的侄子，我最小的侄子和我住在一起，让我保持年轻、忙碌和活跃；我姐姐克里斯托于 2010 年 XNUMX 月因一场致命车祸去世后，我收养了他。

我在 2007 年成为 SRNA 的成员后，我在网上搜索关于横贯性脊髓炎和发生在我身上的事情的更多信息时找到了他们。我想知道是否有其他人经历过我的经历。我发现了大量信息，很多是我什至没有从我的临床医生那里听说过的。令我惊讶的是，2013 年 Nancy Dove 联系我加入伊利诺伊州的一个志愿者团体，帮助计划伊利诺伊州 Walk-Run-N-Roll 活动。在那次经历之后，它让我感到非常谦卑和感激我已经走了多远。我看到这么多年幼的孩子，比我小得多，正在与 TM 等神经免疫疾病的更严重的后遗症作斗争。我曾经并且仍然为我所有的参与者和他们的家人感到骄傲，因为他们有勇气和力量分享他们的故事。听到他们如何克服我们许多人共有的障碍，真是令人鼓舞。现在，我不会让这种神经免疫疾病阻止我设定目标、付出努力，并相信我可以通过上帝做所有的事情，上帝是我力量的提供者。

西塞莉·安德森

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