休·陈 | SRNA

2015 年 XNUMX 月，在出现精神状态改变的迹象后，我出人意料地被送往加州大学圣地亚哥分校的急诊室。下个月，我被空运到离我家乡圣克拉拉更近的一家医疗中心，进行呼吸机断奶和康复治疗。当我从药物引起的昏迷中醒来时，这些记忆仍然清晰明了。当我被告知我被诊断出患有急性播散性脑脊髓炎 (ADEM)，这是一种罕见的神经系统疾病时，我对未来生活的看法彻底改变了。当我成为一名病人时，我梦想有一天成为一名医生的梦想似乎是不可能的并且破灭了。

我在生活中处于一个非常黑暗的地方，不知道是否有可能康复，即使可以，也不知道会带来什么。除了每天服用抗癫痫药物 Keppra 之外，我还必须接受综合治疗，这让我感到非常沮丧。然而，目睹医疗保健提供者和我的家人的巨大爱和承诺促使我尽最大努力遵守让我变得更好所需的任何事情。值得庆幸的是，鉴于我的快速康复，我于 XNUMX 月下旬出院到姐姐家，继续通过 Rapid Without Walls® 进行综合治疗。我在 XNUMX 月下旬成功完成了语言治疗，同时在社区大学注册了一门课程。去年 XNUMX 月，当我最终获准返回加州大学圣地亚哥分校完成我的公共卫生本科学位时，我欣喜若狂，感到无比幸福。我的生活似乎已经朝着光明的方向发展。

我于去年 XNUMX 月正式毕业，然后通过加州大学戴维斯分校医学院开始了学士后课程。每一天，我都非常感激周围都是非常聪明、支持和鼓舞人心的人，他们相信我有成为医生的潜力。他们是我远离家乡的家人。千言万语都无法表达我对每一个人的感激之情，以及让我走到今天这一步的一切。对我来说，患有罕见的神经免疫疾病最困难的部分是它的隐形性。尽管我很幸运能够重返学校，但我仍然面临着重大的学业和情感挑战，这需要我联系学生残疾中心寻求适当的住宿和咨询办公室以获得额外帮助。我也意识到，危重病给家人带来的压力和给患者带来的压力一样大。由于我目前是一名全日制学生，离家只有几个小时的路程，所以我意识到尽可能经常让家人了解最新情况的重要性。除了在学校表现出色之外，我目前的目标是减少去星巴克（我的罪恶感）的次数，更多地进行户外运动，最重要的是让社区中的其他人更清楚地看到我独特的旅程，以赋予那些正在经历我所做的事情。

惠特兰

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