Nickie
诊断:横贯性脊髓炎
伊利诺伊州,美国
纪念尼基·加里根
1980 年 XNUMX 月。我的女儿尼基·加里根 (Nickie Garrigan) 患上了横贯性脊髓炎。 我希望她能在这里告诉你她使用 TM 的经历。 既然她不能说出她的故事,那我就替她说吧。
我当时是一个健康的 2 岁孩子,刚过完生日,我的父母注意到我走路时左脚微微内翻。 我最近接受了常规免疫接种并且有点感冒。 然后我患上了肠胃流感,对医生的治疗没有反应,住院了三个星期。 这些事件被怀疑导致 TM。 在那次住院期间,我变得虚弱而且疼痛难忍。 我再也没有正常走路过。 我离开医院时被诊断为幼年型类风湿性关节炎。 我看到的第一位专家建议我会很痛苦,我需要适应它。 我对这个建议不满意,开始在儿童纪念医院看专科医生。 1980 年夏天,我得到了白血病、退化性肌肉疾病和大脑异常的初步诊断。 几个月后,我才收到 TM 诊断,并被告知这是一次性事件。 我很快发现我实际上患有复发性横贯性脊髓炎。 MRI 尚不可用,骨科专家根据脊髓损伤诊断出 TM。 我经常有很多小插曲,我变得虚弱,口服类固醇多次恢复功能。 当我 10 岁的时候,我有一次对口服类固醇没有反应并且颈部以下瘫痪。 这开始了我对 IV 类固醇的介绍。 圣诞节那天,我能够扭动脚趾,恢复了有限的功能。 我还了解到我患有狼疮。 经过长时间的康复,我又能走路了,并试图恢复正常的生活。 我在 16 岁时拿到了驾照。我在第一次脊柱融合手术后不久就从一所女子高中毕业,那年夏天我和朋友们开车去了佛罗里达。 当我遇到一位女儿患有 TM 的年轻母亲时,我还在儿童纪念馆接受物理治疗。 这是我第一次遇到另一个有 TM 的人,这是我对 SRNA 的介绍。 我永远感谢 SRNA 多年来给我的希望和支持。 SRNA 让我成为了一个坚强的女人,尽管我的身体有局限性。 并发症在我 20 多岁时不断发生,并在我 30 多岁时恶化。 我参加了每一次研讨会并结交了终生的朋友。 我正计划参加 2013 年 2013 月的研讨会。 到 5 年 2013 月,我无法再从轮椅上搬进搬出,但我的兄弟 Russ 每天都来帮我搬东西。 在我最后一次乘坐救护车之前,他也和我在一起。 我告诉他我爱他,我们不知道我们最后一次拥抱了。 我仍然在战斗,但 TM 的副作用导致了中风和血栓,这让我无法克服。 我在 XNUMX 年 XNUMX 月 XNUMX 日输掉了战斗。请帮助支持 SRNA,这样其他家庭就不需要经历我家人所遭受的损失。
尼基是一名斗士。 她从不允许 TM 或 Lupus 定义她或限制她。 五岁时,她打扮成芭蕾舞演员,穿着长长的金属牙套,脚上系着坚硬的白鞋,赢得了童子军万圣节化装舞会。 她想成为一名奥林匹克体操运动员; 她的家人鼓励她追求游泳运动员的梦想。 日营成就奖和努力奖总是颁给尼基。 她在女童子军中获得最高奖项,并成为女童子军领袖。 高三那年的四月,她做了脊柱手术,并在六月成功地走上了过道,拿到了高中毕业证书。 Nickie 成为伊利诺伊州 SRNA 支持小组的负责人。 她住在芝加哥。 当她有能力时,她在当地一家医院举行了支持小组会议。 虽然她无法继续这些会议,但她经常接到新SRNA患者的电话并分享经验。 她的勇气鼓舞了她的家人和朋友,所有认识她和关心她的人都怀念她。
弗兰加里根
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