保
美国马里兰州
我成为横贯性脊髓炎研究员的旅程始于医学院。 在哥伦比亚学习期间，我有机会了解神经系统疾病患者的诸多需求。 尝试了解神经系统疾病并帮助人们找到他们需要的有关管理和预后的答案成为我的热情。 当我遇到第一个横贯性脊髓炎患者时，我正在上学的最后一年。 他是一个年轻人，开始感到麻木和刺痛，并迅速发展为腰部以下完全瘫痪； 几分钟之内，他就站不起来了。
医院里没有人非常精通 TM。 神经学领域的大多数人都对大脑着迷，但很少有人谈论脊髓，尽管它是一个极其复杂的结构。 在医院里，他最初被误认为是吉兰-巴利综合征，但他的症状并不完全符合。 后来，我们进行了核磁共振检查，结果显示出了真正的问题所在，患者的脊髓损伤与横贯性脊髓炎一致。 我们用类固醇治疗他，但不幸的是他没有康复。 后来我才知道他去约翰霍普金斯 TM 中心寻求第二意见，然后被正确诊断为脊髓中风。 我会永远记住这个病人，因为看到一个如此年轻健康的人病情发展如此之快，并且知道当时我们甚至没有想到脊髓中风，真是令人震惊。 这促使我参与研究。
我很幸运能加入约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心的团队。 在那里，作为一名研究员，我开始了解许多其他有同样经历但最初被误诊的患者的故事。 同时，我了解了临床研究和基础科学在回答与患者相关的问题方面的作用。 我开始研究横贯性脊髓炎的自然病程和危险因素，以解决医生在做出诊断时面临的挑战。 我在这里学到了很多东西，并希望继续努力让 TM 社区可以使用这些知识。
我希望能够更好地了解这种疾病，并为开发有效的诊断测试和治疗方法做出贡献，以最大限度地减少初始事件后的残疾。 最重要的是，我希望继续向这个鼓舞人心的患者群体学习。
Paula Barreras Cortes，医学博士
约翰霍普金斯横贯性脊髓炎中心，马里兰州巴尔的摩
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