帕特里克拉比
诊断:横贯性脊髓炎
弗吉尼亚州,美国
这一切都始于我的手和手腕抽筋。 我确定我在笔记本电脑和手机上花费了太多时间。 当然,这是心皮隧道。
但随着时间的推移,疼痛和僵硬开始爬上我的手臂。 妻子担心我中风,带我去了急诊室。 九个小时后,医生们没有任何答案,甚至认为我对我不承认服用的违禁药物有反应。 要是这么简单就好了!
我的右侧继续出现这种奇怪的感觉缺失,并且像许多人一样,我拖延而不是寻求帮助。 当我试图洗澡并烧伤自己时,我终于在脑海中意识到我需要做点什么。 显然,我的脚失去了知觉,当我注意到水滚烫(而不是冰冷)时,我的脚看起来像是蒸龙虾。
我去看了一位初级保健医生,他立即为我联系了一位神经科医生。 MRI 显示我的颈椎有病变。 像许多患有 TM 的人一样,我被初步诊断为多发性硬化症。 婚礼前三天,我被送往医院,注射了大量药物,进行了脊椎穿刺(结果为阴性),然后被送回家。 我很伤心,很伤心,很害怕。
我的诊断有相当多的反复。 我的病变“看起来像”MS 病变,但所有其他迹象都指向 TM。 幸运的是,我联系了亚特兰大牧羊人中心的 MS 研究所和令人难以置信的 Ben Thrower 博士,他给了我 TM 诊断。 终于,我觉得乌云已散。 我们知道我有什么。
我的右上半身恢复了双手和感觉,但右脚和右腿的伤一直没有痊愈。 它使热水浴缸成为一种奇怪的感觉——想象一下,无论你做什么,你的身体一半是温暖的,而另一半是冷的! 我仍然有蜘蛛爬行、发麻和针刺、冻脚以及与压力相关的问题,如出汗和焦虑。 我服用的止痛药也有副作用。 而且它们不能百分百消除疼痛。
我从 TM 中学到的是放慢速度。 你不必征服世界。 一次只做一件事,一天一次。 找到你生命中最看重的东西,让其他的事情过去。 在你周围的人的爱中找到安慰,在那些也有看不见的疾病的人中找到团契,并大声说出来让其他人知道你的故事。 就他们所知,您的故事可能有一天会成为他们的故事。 一天一次,我的朋友们。
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