露丝·伍德
诊断：横贯性脊髓炎
英国
2006 年，我是一名成功的歌手和歌唱老师，在英国中部地区工作，最近我嫁给了一个我认识一段时间的好男人。 我的孩子都是和伴侣一起长大的，也有自己的孩子，一切都非常顺利。 53岁，我还有很多事要做！
然后在 XNUMX 月初的一天，一切都变了。 在我以为是坐骨神经痛去看了几次全科医生后，我被转诊到伯明翰的伊丽莎白女王医院，在那里我被诊断出患有 TM。 入院后四天内，我腰部以下瘫痪了。 我记得在向我解释诊断结果时感到如释重负，因为我一直担心自己得了癌症——而且我觉得有了 TM 我不会死，并且可以努力变得更好。
一个很大的激励来自我的儿子，他非常支持我——当我因为我不能让我的腿工作而沮丧地给他发短信时，他回短信说“如果一开始你没有成功，看看跑步者是什么——起来！ 他 30 号在苏格兰的一座城堡里结婚th XNUMX 月，我决心到达那里！
那年没有过圣诞节，我是28号出来的th. 我们已经在格雷特纳预订了一个住宿地点，并花时间到达那里。 虽然此时我坐在轮椅上，但我并没有因此而阻止我走上通往婚礼室的长长的螺旋楼梯——其他人也没有！ 我真的被两个大块头男人抬着，放在一张专为我准备的椅子上！
2007 年 XNUMX 月，我的手臂和手受到严重影响，我当时的专家将其视为“病毒的一种奇怪表现”——不管那是什么意思！ 我换了专科医生，然后他们给我做了核磁共振检查，结果证实我又发作了一次，这次是在我的脊椎上。 然后我将诊断更改为“Recurrent TM”。
为了使用我的手和手臂，我设计了一系列练习（我的笔记丢失了，所以我将近一年没有生理或医疗输入），并通过语音再次学习使用计算机，这很有趣. 我把我作为残疾人第一年的经历写成日记，后来出版了。
因为我认为我永远无法恢复我的职业生涯，所以我花了三年时间学习了神经语言程序设计，直到硕士水平。 在那段时间里，我又两次更换了专科医生，并多次住院接受静脉注射类固醇，因为我又发生了三次独立的发作——一次是在下脊柱，然后是两次在颈部。
每次坐在轮椅上时，我都下定决心要摆脱它，而且我做到了（也许是因为没有人告诉我我做不到）。 我经历了一系列的冒险，手和手臂都不起作用，隔膜束缚得太紧，有时我以为我再也无法呼吸了！
将近四年前的一天，我坐下来决定，如果不重新教歌唱，我就活不下去了。 我从一个很小的地方开始，而且非常兼职，但回到做我觉得自己擅长的事情时感觉非常棒！
我不允许 TM 定义我。 在过去的三年里，我一直在利物浦看 Jacob 医生，由于他给我服用的药物，我没有再单独发作过，尽管在我进行了必要的手术后，我出现了严重的耀斑。 我找到了一条新的职业道路，因为我现在能够为患有阿尔茨海默氏症和痴呆症的人举办歌唱团——这意味着在大多数人都在考虑即将退休的时代，我正朝着不同的方向前进。
它仍然是非常兼职的，并且由于疲劳程度和疼痛而永远是这样，但这是我所做的和我所爱的，这让一切变得不同。 我保留了与我一起经历过这场战斗的朋友，并且结交了新朋友，其中一些人也与 TM 打交道。
我的丈夫——他从来没有机会在传统意义上的婚姻中生活——一直是我的支柱和支持者。 他在很多方面都关心我，并且仍然设法让我感到被爱和特别！
我有太多的期待！ 生活可能不是我想象的那样，但它很好！
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露丝·伍德
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