莎拉·托德（Sarah Todd）

我梳着辫子，脸上挂着微笑，心里跳着舞，飞跃在舞台上，尽情享受跳着我最喜欢的芭蕾舞的快感。为观众表演对我来说总是有一些特别之处，但这次不同。和之前几十次表演不同，这次我脊髓受伤了，但这是与其他几次唯一不同的地方——我脸上还挂着笑容，我发挥出了最好的水平，真的很开心。在 19 年 2010 月 16 日的芭蕾舞课上，所有这些事情都是真实的，当时我突然头痛欲裂，被迫退学。在我离开工作室之前，我的胳膊和手都不能用了——它们变得瘫痪了。在 XNUMX 小时内，我颈部以下瘫痪——四肢瘫痪。

横贯性脊髓炎不再是我以前从未听说过的神秘诊断；横贯性脊髓炎是我试图克服的问题。我只有八岁，当然很害怕，但没有意识到情况的严重性。当我移动我的大脚趾时，我知道我可以再次走路了。然而，我的上半身却完全不同，我的右手只能轻微活动，左手瘫痪，手臂只能活动一点点。

俗话说，“一切发生是有原因的，”但我想把它改成“大多数事情 发生是有原因的”，仅仅是因为每天都有太多不好的事情发生“一切发生是有原因的”是真的。我确实相信横贯性脊髓炎对我的影响是有原因的，甚至可能更多。虽然我还不能确定原因是什么，但我有一些想法。首先，通过 SRNA 的家庭露营和在线页面，我遇到了一些了不起的人，特别是 Jen Starzec，我认为她是我的姐姐。接下来，在遇到 Jen 之后，我发现了我对写作的热爱，Jen 和我撰写并出版了两本关于我们使用 TM 的经历的书： 5k、芭蕾和脊髓损伤 和我们新发布的决心. 另外，因为TM给我带来了一些困难，比如我最近做了脊柱融合手术，我听音乐来帮助我度过难关，所以One Direction成为我最喜欢的乐队。他们和他们的音乐让我开心，当我遇到困难时，他们会带走我所有的忧虑。我很幸运有机会见到他们并向他们讲述我与 TM 的旅程以及他们如何帮助我度过这段旅程，并给他们我的一本书。最后，我意识到我对编舞的热情，重新创作我已经知道的舞蹈，以使它们更适合我的身体。

保持积极的态度很重要，因为 TM 并没有定义我。横贯性脊髓炎让我的生活方式有点不同，但我对此没有意见，因为每天，我都面带微笑地走来走去，做我需要做的事，就像我六年半前所做的那样。我还是以前的芭蕾舞演员，现在是作家、音乐爱好者和编舞家。

莎拉托德锤

认识我们的其他希望大使