samantha bryce
Diagnóstico: mielitis transversa
Minnesota, Estados Unidos
Hola, mi nombre es Samantha y vivo con mielitis transversa idiopática aguda desde hace aproximadamente 11 años. Le escribo para contarle mi historia y, con suerte, obtener más información sobre la mielitis transversa.
Yo tenía 14 años y era un adolescente muy atlético. Me despertaba casi todos los días y comenzaba mis mañanas corriendo un par de millas. Participé activamente en voleibol, softbol y baloncesto, pero ese año tomé la decisión de dejar los otros deportes para concentrarme en el softbol. Acabábamos de terminar nuestro último torneo de softbol de verano para el verano, y el día antes de mi ataque, completé mi orientación de la escuela secundaria. Estaba muy emocionada de comenzar la escuela secundaria donde podía elegir mis propias clases y obtener más libertad educativa. El día después de mi orientación para la escuela secundaria, había terminado mi carrera matutina y decidí ayudar a mi padrastro con algunos trabajos de oficina para la empresa de la que era propietario. Mientras estaba de pie frente a la máquina de fax, sentí un dolor insoportable en la espalda, lo que me gusta describir como "golpeado por un rayo". Confundida acerca de qué era este dolor, caminé hasta la habitación de mi hermana, que estaba justo al lado de la oficina de mi padrastro, y me acosté en su cama.
El dolor disminuyó rápidamente, así que volví a mis tareas anteriores y llamé a mi hermana para informarle lo sucedido y sugerirle que pospusiéramos nuestro viaje de compras planeado para ese día. Después de tomar ibuprofeno, mi hermana y yo decidimos ir de compras a pesar del dolor que había experimentado. Mientras hacía las compras, mi hermana y yo notamos que cojeaba y no podía controlarlo. Cuando llegamos a casa después de hacer las compras, estaba hablando con mi mamá sobre lo que había sucedido y cómo ahora caminaba cojeando. Ella creía que simplemente me había pellizcado un nervio o me había deslizado un disco en la espalda, así que llamó a una amiga de la familia que también es masajista y le pidió que viniera a darme un masaje al día siguiente. Llegó el día siguiente y no había desarrollado ningún síntoma nuevo durante la noche, así que tenía la esperanza de que este masaje se encargaría de mi cojera. Después del masaje muy relajante, bajé al sótano. Cuando llegué al final de las escaleras, volví a sentir el dolor del “golpe de un rayo”, excepto que esta vez fue mucho más fuerte. Caí al suelo al instante. Cuando el dolor disminuyó, fui a levantarme y me di cuenta de que no podía mover las piernas. Estaba solo en casa. Me arrastré hasta mi habitación para tomar el teléfono y comencé a llamar a los miembros de mi familia. Finalmente logré comunicarme con mi hermano, quien vino a rescatarme. Me cargó escaleras arriba y me llevó al hospital.
Después de horas en el Departamento de Emergencias, me enviaron a casa con un diagnóstico de trastorno de conversión. Incapaz de orinar, caminar o sentir nada desde el ombligo hacia abajo, mi madre restringió mis líquidos por temor a que algo perjudicial pudiera suceder. A la mañana siguiente, mi mamá decidió que algo no estaba bien y decidió buscar una segunda opinión. Mi padrastro me llevó al auto y empezamos el viaje de una hora a un hospital más grande. Una hora después de llegar al hospital, me estaban preparando para transferirme a un nivel superior de atención. El médico del Departamento de Emergencias nos había dicho que tenía uno de dos trastornos: uno de ellos era mielitis transversa. Luego me explicó que no podía quedarme en ese centro porque no contaban con un neurólogo pediátrico. Me enviaron al Children's Hospital en Minneapolis, donde pasé dos semanas recuperando lentamente algo de mi movilidad. Después de dos semanas, me enviaron al Gillette Children's Hospital para continuar con mi rehabilitación.
Regresé a casa después de dos semanas allí y finalmente pude comenzar la escuela, un mes más tarde que cualquier otro estudiante. Durante el año siguiente, pude pasar de mi silla de ruedas a un andador y luego a muletas, que usé durante los siguientes dos años. Mi último día de mi tercer año decidí que ya no quería usar muletas y comencé a caminar solo con la ayuda de ortesis de tobillo y pie. ¡El resto es historia! Once años después de mi ataque, ahora trabajo como enfermera registrada en el departamento de emergencias a tiempo completo mientras continúo mi educación para convertirme en enfermera practicante en mi tiempo libre. Mi amor por la medicina y ayudar a los demás definitivamente está relacionado con mi tiempo en hospitales cuando era adolescente y mi diagnóstico de TM. Ha sido una verdadera bendición disfrazada.
samantha bryce
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