David
Diagnostic : Myélite transverse
Texas, États-Unis
Le voyage de David avec la myélite transverse a commencé à l'été 2016. Après avoir assisté à une fête d'anniversaire et passé un bon moment à courir, il a commencé à se plaindre de douleurs au cou et de faiblesse dans les bras. Il avait des douleurs et des raideurs au cou comme un problème récurrent chaque fois qu'il avait des infections des voies respiratoires supérieures, mais la faiblesse du bras était un drapeau rouge pour nous, nous avons donc décidé de l'emmener aux urgences pour le faire vérifier. Après 10 jours d'hospitalisation, deux IRM, une tomodensitométrie, une ponction lombaire et des tests pour toutes les maladies connues, on lui a diagnostiqué une myélite transverse causée vraisemblablement par une grave infection à streptocoque et à entérovirus. L'IRM a montré les dommages de David sur la moelle épinière entre C3-C7.
Pendant qu'il était à l'hôpital, il pouvait à peine bouger, il ne pouvait pas marcher, il était complètement paralysé du bras et de la main gauche et presque entièrement de la main droite. Il ne pouvait pas s'asseoir et n'avait même pas la force de marcher. On nous a proposé divers traitements, tels que la plasmaphérèse et les IgIV, que nous avons rejetés car nous estimions qu'il ne s'agissait pas de méthodes éprouvées pour traiter la MT. Pendant notre séjour à l'hôpital, nous étions extrêmement frustrés car les médecins ne semblaient avoir aucune idée de la cause profonde du problème. Pendant que nous étions à l'hôpital, nous avons pris notre temps pour faire nos propres recherches et avons trouvé un cas très similaire documenté sur le site du CDC causé par l'entérovirus C-105. Nous avons donc informé le personnel de l'hôpital et après presque huit jours, ils ont accepté de commencer un traitement aux stéroïdes IV pendant trois jours. Comme nous n'avons pas vu d'amélioration et que les médecins nous ont dit qu'il n'y avait pas d'options de traitement disponibles, nous avons décidé de ramener David à la maison. Nous avons dû le ramener à la maison sous AMA (contre avis médical), car les médecins voulaient faire d'autres traitements expérimentaux. Cependant, nous ne nous sentions pas à l'aise avec eux et avons décidé qu'il valait mieux qu'il soit à la maison et qu'il puisse avoir la paix et se reposer suffisamment pour qu'il puisse commencer à se remettre de son séjour à l'hôpital.
Les services de protection de l'enfance ont été envoyés à notre domicile pour cause de négligence médicale alors que nous emmenions David en AMA. Cependant, l'inspecteur du CPS a été extrêmement satisfait de notre approche concernant le traitement à domicile de David et a décidé de clore le dossier immédiatement.
Nous ne pouvions pas prendre "Il n'y a AUCUN remède" comme réponse, nous avons donc décidé de faire des recherches approfondies sur les moyens de réduire l'inflammation de la moelle épinière et également sur les moyens d'aider le corps à produire et à réparer la myéline. Nous avons constaté qu'il existe plusieurs huiles essentielles et herbes qui sont très utiles pour réduire l'inflammation. Nous avons également trouvé des extraits de plantes qui sont extrêmement bénéfiques pour la réparation nerveuse et qu'une alimentation riche en polyamines et certains acides aminés essentiels sont vitaux pour la production de myéline. Nous avons également constaté que David est sensible aux métaux lourds car il a été endommagé par le vaccin à l'âge de 2 ans ; nous avons remplacé son alimentation par des aliments biologiques non transformés pour éviter les toxines nocives.
À ce jour, 100 jours après son apparition, il est capable de courir à nouveau, il a récupéré énormément et assiste à 1st classe à l'école publique. Il va à la physiothérapie et à l'ergothérapie deux fois par semaine et a des massages quotidiens et PT à la maison. Nous continuons son régime bio et sa supplémentation à base de plantes.
Qu'est-ce qu'on espère ? Nous espérons que la FDA approuve ou reconnaît l'utilisation d'herbes et d'huiles naturelles pour le traitement de maladies telles que la myélite transverse. Nous espérons également une meilleure connaissance de la communauté médicale sur les symptômes et les traitements de la MT car nous pensons que si les médecins étaient mieux informés, David n'aurait pas souffert autant qu'il l'a fait pendant son séjour à l'hôpital.
Alex et Mariana Villasenor
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