JE POURRAIS
Épidémiologie
Parmi les personnes atteintes d’un NMOSD séronégatif pour l’AQP-4, jusqu’à 50 % ont un test d’anticorps MOG positif.6 Des études ont indiqué qu'environ 50 % des enfants diagnostiqués avec l'ADEM sont positifs à l'anticorps MOG.4 En outre, environ 2 à 20 % des patients MOG peuvent présenter une atteinte cérébrale, notamment une encéphalite.7 Bien qu'il existe un chevauchement clinique significatif entre MOGAD, NMOSD et ADEM, il semble que MOGAD soit une maladie immunologique unique.
Les femmes et les hommes sont plus susceptibles d'être touchés de la même manière par la maladie à anticorps MOG, par rapport au NMOSD positif à l'AQP-4, où les femmes sont plus susceptibles d'être touchées.8-10 L'âge moyen d'apparition de la maladie à anticorps MOG est de 20 à 30 ans selon certaines études.11-13 Bien que la maladie à anticorps MOG puisse survenir à tout âge, les enfants représentent jusqu'à 50 % des cas.12,13 L’origine ethnique ou la race ne semble pas être associée au développement de MOGAD.
(4) Banwell B, Bennett JL, Marignier R et al. Diagnostic de la maladie associée aux anticorps contre les oligodendrocytes et les glycoprotéines de myéline : critères proposés par le panel international MOGAD. Lancet Neurol. 2023 mars;22(3):268-282. est ce que je: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. Publication en ligne le 2023 janvier 24.
(6) Reindl M, Waters P. Anticorps glycoprotéines oligodendrocytes de myéline dans les maladies neurologiques. Nat Rev Neurol. 2019 Feb;15(2):89-102. doi: 10.1038/s41582-018-0112-x.
(7) Salama S, Khan M, Pardo S, Izbudak I, Levy M. Encéphalomyélite/encéphalite associée aux anticorps MOG. mult Scler. 2019 octobre;25(11):1427-1433. est ce que je: 10.1177/1352458519837705. Publication en ligne le 2019 mars 25.
(8) O'Connell K, Hamilton-Shield A, Woodhall M et al. Prévalence et incidence des troubles du spectre de la neuromyélite optique, de la maladie NMOSD positive aux anticorps aquaporine-4 et de la maladie positive aux anticorps MOG dans l'Oxfordshire, Royaume-Uni. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2020 octobre;91(10):1126-1128. est ce que je : 10.1136/jnnp-2020-323158. Publication en ligne le 2020 juin 23.
(9) de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED et al. Le spectre clinique et l'incidence des syndromes démyélinisants acquis associés aux anti-MOG chez les enfants et les adultes. mult Scler. 2020 juin;26(7):806-814. est ce que je: 10.1177/1352458519845112. Publication en ligne le 2019 mai 16.
(10) Hyun JW, Lee HL, Jeong WK et al. Comparaison de la séroprévalence des anticorps MOG et AQP4 chez les adultes coréens atteints de maladies inflammatoires démyélinisantes du SNC. mult Scler. 2021 mai ;27(6):964-967. est ce que je: 10.1177/1352458520948213. Publication en ligne le 2020 août 11.
(11) Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR et al. Présentation clinique et pronostic de la maladie à anticorps MOG : une étude britannique. Cerveau. 2017er décembre 1;140(12):3128-3138. est ce que je: 10.1093/brain/awx276. Erratum dans : Cerveau. 2018er avril 1;141(4):e31.
(12) Ramanathan S, Mohammad S, Tantsis E et al. Évolution clinique, réponses thérapeutiques et résultats de la démyélinisation récurrente associée aux anticorps MOG. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. Février 2018;89(2):127-137. est ce que je : 10.1136/jnnp-2017-316880. Publication en ligne le 2017 novembre 15.
(13) Cobo-Calvo A, Ruiz A, Rollot F et al. Caractéristiques cliniques et risque de rechute chez les enfants et les adultes atteints d'une maladie associée aux anticorps anti-oligodendrocytes et glycoprotéines de myéline. Ann Neurol. 2021 janvier ;89(1):30-41. est ce que je: 10.1002/ana.25909. Publication en ligne le 2020 octobre 15.