Alyssa
Diagnostic : Myélite transverse
Illinois, États-Unis
Il y a quatre ans, je commençais ma carrière universitaire à l'Université de l'Indiana, profitant de la vie d'étudiant en formation pour courir un semi-marathon. Tout allait bien, jusqu'à la semaine avant la mi-session quand j'ai commencé à avoir mal à la gorge et une forte fièvre. Quelques jours passèrent, mais je n'arrivais toujours pas à briser ma fièvre. J'ai été obligé de sauter les examens de mi-parcours et de rentrer à Chicago en voiture pour voir mon médecin. J'ai été testé pour les virus habituels, qui se sont tous révélés négatifs. Pour jouer la sécurité, ils m'ont mis sous stéroïde oral, la prednisone. Heureusement, mon corps a bien réagi au stéroïde et j'ai commencé à me sentir mieux.
Je me sentais assez fort pour partir en vacances de printemps en Floride avec ma famille. Cependant, j'ai terminé mon pack de stéroïdes le troisième jour du voyage. Peu de temps après, j'ai commencé à avoir des douleurs et une sensation de picotement dans les pieds. En quelques heures, les picotements se sont transformés en paralysie des membres inférieurs et je ne pouvais plus marcher sans être retenu. Alors que je ne le savais pas à l'époque, la myélite transverse (MT) commençait à s'emparer de mon corps.
Je ne peux pas dire que j'ai de la chance d'avoir TM. Mais j'ai la chance d'avoir plusieurs membres de ma famille qui sont des professionnels de la santé, en particulier mon cousin qui est avocat spécialisé dans les fautes professionnelles et mon père qui est médecin. Treize ans avant mon diagnostic de MT, mon cousin a demandé à mon père d'examiner un cas où son client qui avait la MT a été mal diagnostiqué et est devenu paralysé instantanément. Lorsque mon père a passé en revue mes symptômes, il a comparé les miens à ceux de ce cas. Immédiatement, il m'a donné une dose orale de prednisone, a réservé un vol de retour à 5 heures du matin pour Chicago et m'a emmené directement aux urgences pour une IRM et une ponction lombaire.
Le 17 mars 2012, j'ai reçu un diagnostic de TM. La réaction rapide de mon père et ses incroyables connaissances en médecine m'ont évité la paralysie. Bien qu'il ait fallu des mois de thérapie physique pour retrouver mes forces, avec le soutien de ma famille et de mes amis, j'ai complètement récupéré. Je suis diplômée de l'IU, j'ai terminé mon premier triathlon en août et j'ai commencé ma première année d'études supérieures pour obtenir une maîtrise en ergothérapie de la Midwestern University.
Mon histoire aurait eu une fin très différente si mon père n'avait pas reconnu mes symptômes, permettant un diagnostic précoce. J'ai eu de la chance, mais tant d'autres personnes atteintes de MT ne sont pas aussi chanceuses. Il est crucial que nous sensibilisions à cette maladie neuro-immune rare, afin que d'autres aient la possibilité de se battre. La MT a changé ma famille et ma vie pour toujours, mais je poursuis mon rêve de devenir ergothérapeute dans le but d'aider un jour les patients ayant des histoires similaires à la mienne à se rétablir complètement.
Alyssa Charman
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