Ambassadeur de l'espoir SRNA

Le 3 mai 2016, j'étais à l'école, en 2e année, et je suis allé aux toilettes avant le déjeuner. Mes doigts n'arrêtaient pas de glisser de la porte de la salle de bain. Mon père est venu me chercher et j'ai été emmené à l'hôpital où travaille ma mère. C'était très effrayant parce que je ne savais pas ce qui se passait et pourquoi je ne pouvais pas très bien bouger mes bras.

J'ai pris une ambulance à l'hôpital pour enfants de l'Université du Wisconsin et ils ne savaient toujours pas ce qui m'arrivait. Je ne pouvais pas marcher ni bouger mes bras. Ils ne voulaient pas me laisser manger quoi que ce soit, et j'étais affamé ! Ils m'ont endormi pour l'IRM, et quand je me suis réveillé dans ma chambre d'hôpital, je ne pouvais bouger que mes épaules et j'avais très du mal à respirer. Ils m'ont emmené à l'USIP où j'étais sous ventilateur pendant quelques jours.

J'ai fini par rester à l'hôpital pendant deux mois. J'ai dû apprendre à m'asseoir et à avaler. J'ai dû réapprendre à tout faire. La physiothérapie (PT) et l'ergothérapie (OT) étaient difficiles, et ça faisait très mal de faire tout ce qu'ils m'ont fait faire. J'ai finalement pu rentrer à la maison le 1er juillet, mais j'avais encore du mal à marcher et j'utilisais un fauteuil roulant électrique à l'école. J'ai subi une opération de transfert nerveux à la main droite parce que la myélite flasque aiguë (AFM) m'a fait perdre la capacité de bouger mes doigts.

Aujourd'hui, c'est mon 12e anniversaire et je vais plutôt bien. Je peux bouger un peu mes doigts droits et ma jambe droite est encore plus faible que la gauche, ce qui rend la marche et la course un peu difficiles. Mais la plus grande leçon que j'ai apprise est qu'il faut beaucoup de travail pour surmonter l'AFM, et je dois faire mes exercices et mon PT tous les jours pour devenir plus fort.

Août McNall

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