Bralli

C'était le 19 janvier 2016; 227 jours à compter de la date de notre mariage, 111 jours avant son 48e anniversaire, 134 jours avant notre prochaine grande aventure dans les montagnes du Caucase en Russie, un jour qui aurait dû être juste un autre mardi dans la vie de mon actif, en bonne santé, jamais debout- toujours mari.

Une douleur au cou extrême et persistante a été sa première plainte, qui a été rapidement suivie par l'engourdissement de sa main droite. En tant que professionnels de la santé, nous pensions tous les deux qu'il pourrait avoir un accident vasculaire cérébral. Après avoir rapidement habillé et étreint individuellement nos trois enfants et leur avoir dit qu'il les aimait, nous étions en route pour notre salle d'urgence locale, cette fois non pas en tant que médecin et infirmière, mais en tant que patient et sa femme en état de choc.

Du début des symptômes à la paralysie totale du côté gauche et à l'extrême faiblesse du côté droit, il s'est écoulé moins de six heures. Les médecins, les infirmières et le personnel qui travaillaient habituellement côte à côte avec mon mari qui sautait au comptoir étaient aussi stupides et inquiets que nous. Les émotions étaient fortes. Le diagnostic initial dans notre établissement local était Guillain-Barré. Le diagnostic initial de son neurologue après avoir été transféré par Life Flight à l'hôpital de sa ville natale était une migraine complexe, que nous espérions vraiment exacte. Le lendemain matin, après avoir reçu un cathéter en raison de l'incapacité d'uriner et sa cinquième IRM, ces espoirs se sont évanouis et on nous a donné un diagnostic : myélite transversale étendue longitudinalement de C2-C6.

Dire à nos enfants, alors âgés de 15, 14 et 12 ans, que leur père pourrait ne plus jamais marcher, pourrait s'aggraver, pourrait mourir ; ces moments vous changent en tant que personne, en tant que parent, en tant que famille. Greg a passé six jours à l'hôpital et a reçu des stéroïdes ainsi qu'une physiothérapie et une ergothérapie. Il a remarche pour la première fois au bout de trois jours, il n'a jamais cessé de bouger et de travailler. Il a ensuite été transféré dans un incroyable centre de réadaptation où il a passé les trois semaines suivantes à continuer à travailler plus fort que quiconque que je connaisse. Apprendre à marcher, apprendre à s'habiller, apprendre à faire les choses que nous tenons tous pour acquises chaque jour.

Au moment où j'écris cette « histoire », l'histoire de Greg, j'ai l'impression que nous n'avons rien à redire. Greg a manqué très peu de quarts de travail dans deux salles d'urgence très fréquentées, il est rentré à la maison sans aucun appareil fonctionnel, il s'est rapidement réintégré à notre existence quotidienne et les gens ont cessé de lui demander s'il était maintenant à « 100 % ». Mais pour quiconque a, ou aime quelqu'un qui a une myélite transverse, nous savons que 100 % n'est pas une évaluation précise.

J'espère qu'un jour mon mari se promènera dans la campagne sans avoir à "penser" à chaque pas qu'il fait, que la douche n'aura pas l'impression de se faire claquer à plusieurs reprises avec un élastique, que sa jambe droite ne sentira pas comme s'il se tenait trop près du feu et son bras droit comme s'il l'avait immergé dans une baignoire remplie d'eau glacée, qu'il ne remettrait plus en question sa capacité à faire toutes les choses qu'il aime. J'espère que tout son travail acharné et sa détermination se traduiront par les 100% inexacts que les gens supposent, j'espère.

Bralli Clifford, inf.

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