Hannah Stanley

Les plus grands personnages commencent leur vie de manière insignifiante, et bien que ma vie ne m'ait pas semblé aussi extraordinaire, il semble que ma vie ait profondément affecté ceux qui m'entourent. Comment puis-je avoir un tel effet sur tant de gens, alors que tout ce que j'ai fait dans ma vie, c'est vivre ? Je sais que mon histoire est un peu différente de la plupart, mais c'est juste ma vie.

Permettez-moi de commencer par le début. Je suis né le 1er juillet 1996 à l'hôpital de Pikeville, Kentucky. Mes parents ont divorcé peu de temps après ma naissance, mais se sont remariés quand j'avais quelques mois. Mon frère allait avoir cinq ans en décembre prochain. Rien d'aussi extraordinaire chez moi alors ; cependant, neuf mois après ma naissance, quelque chose allait se produire qui allait changer mon avenir et celui de ma famille.

Un jour d'avril 1997, tout semblait comme si c'était juste un autre jour. Mes parents sont allés acheter une remorque double largeur depuis que nous avons déménagé du comté de Pike au comté de Pulaski, dans le Kentucky. Ma grand-mère me gardait et je ne sais pas où était mon frère ; bien que je sois à peu près sûr qu'il était soit lui-même maladroit, soit qu'il me regardait puisqu'il venait de devenir un grand frère fier d'une petite sœur qui n'avait pas encore eu la chance de l'énerver.

Ce jour ne ressemblait à aucun autre jour, si je me souviens bien de l'histoire puisque j'étais encore un enfant. Au fur et à mesure que la journée avançait, j'ai développé une forte fièvre et, comme toute grand-mère aimante le ferait, la mienne a légèrement paniqué et a appelé mes parents. Ils m'ont emmené à l'hôpital, où j'ai été diagnostiqué avec le VRS ; c'est là que tout a commencé à changer et que je ne savais pas grand-chose de ce qui se passait.

Je m'en suis remis, mais les choses n'étaient plus comme avant. À neuf mois, je disais quelques mots et je rampais plus vite que certains membres de ma famille ne pouvaient marcher. Cependant, tout a changé après que j'ai eu le VRS. Après avoir récupéré de mon VRS, je n'étais plus capable de m'asseoir et mon crawl s'est transformé en un crawl de style militaire. Comme la plupart des parents, les miens étaient inquiets et m'ont emmené chez le médecin. Il a affirmé que je n'étais qu'un bébé paresseux, mais il a involontairement mis la colère de ma mère et (pour le dire gentiment) elle s'est disputée avec lui jusqu'à ce qu'il finisse par céder et m'envoie chez différents médecins. Quand j'avais 18 mois, nous sommes allés à Baltimore, Maryland, à l'hôpital Johns Hopkins. Là, on m'a diagnostiqué une myélite transverse. La MT a différents niveaux, et j'ai eu la chance (bien que certains diront malheureux, mais j'ai tendance à voir les choses différemment comme vous le verrez) d'être paralysé de la taille aux pieds. La plupart des gens me classeraient comme une personne infirme ou handicapée.

Depuis lors, ma vie n'a pas été comme celle de mes pairs, mais il me semble que cela m'a donné une perspective unique sur la vie. Même avec cet avantage, il y a encore certaines parties de ma vie qui ont été difficiles, mais pour moi, ces difficultés ne sont qu'un obstacle à surmonter. J'étudie à l'université d'Asbury où je suis une double majeure en études équines et en psychologie. Je monte à cheval, je conduis mon GMC Sierra avec des commandes manuelles, je peux marcher un peu sans utiliser mes béquilles, j'utilise un fauteuil roulant électrique pour me déplacer sur le campus et j'ai deux choses incroyables qui rendent la vie agréable ; un cheval nommé Blaze et un chien d'assistance nommé Archer.

J'espère qu'un jour je pourrai marcher davantage sans mes béquilles, travailler avec l'équitation thérapeutique et j'espère pouvoir entraîner des chevaux pour travailler avec des personnes handicapées. Il y a des paroles dans une chanson de Brenn Hill intitulée Rien dans cette vie cela résume essentiellement ce qu'a été et sera ma vie, "il ne marchera peut-être plus jamais mais il roulera."

Hannah Stanley

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