Huy Tran

En février 2015, j'ai été transporté de manière inattendue au service des urgences de l'UC San Diego après avoir montré des signes d'altération de l'état mental. Le mois suivant, j'ai été transporté par avion dans un centre médical plus proche de ma ville natale à Santa Clara pour le sevrage du ventilateur et la rééducation. Les souvenirs sont encore nets et clairs quand je me suis réveillé de mon coma médicalement provoqué. Quand on m'a dit que j'avais reçu un diagnostic d'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM), un trouble neurologique rare, ma vision de la vie a complètement changé. Mon rêve de devenir un jour médecin semblait impossible et s'est brisé lorsque j'étais patient.

J'étais dans un endroit très sombre de ma vie, ne sachant pas si la guérison était possible et même si c'était le cas, ce que cela impliquerait. J'étais absolument frustrée de devoir suivre des thérapies complètes en plus de prendre quotidiennement du Keppra, un médicament antiépileptique. Cependant, être témoin de l'immense amour et de l'engagement des prestataires de soins de santé et de ma famille m'a poussé à faire de mon mieux pour me conformer à tout ce qui était nécessaire pour m'améliorer. Heureusement, compte tenu de mon rétablissement rapide, j'ai été renvoyée chez ma sœur aînée à la fin du mois de mai pour poursuivre des thérapies complètes grâce à Rapid Without Walls®. J'ai terminé avec succès mes thérapies de la parole à la fin octobre tout en étant simultanément inscrit à un cours au collège communautaire. J'ai été submergé de joie et je me suis senti tellement béni quand j'ai finalement été autorisé à retourner à l'UC San Diego en janvier dernier pour terminer mon diplôme de premier cycle en santé publique. Ma vie semblait avoir pris de l'élan dans une direction brillante.

J'ai officiellement obtenu mon diplôme en juin dernier, puis j'ai commencé le programme post-baccalauréat par le biais de l'UC Davis School of Medicine. Chaque jour, je me sens incroyablement reconnaissant d'être entouré de personnes incroyablement brillantes, encourageantes et inspirantes qui croient en mon potentiel pour devenir médecin. Ils sont ma famille loin de chez eux. Il n'y a pas assez de mots pour exprimer à quel point je suis reconnaissant envers tout le monde et tout ce qui s'est passé pour m'amener là où je suis aujourd'hui. La partie la plus difficile de vivre avec une maladie neuro-immune rare pour moi est son invisibilité. Même si j'ai eu la chance de retourner à l'école, j'ai quand même fait face à d'importants défis académiques et émotionnels qui m'ont obligé à contacter le centre pour étudiants handicapés pour obtenir des aménagements appropriés et un bureau de conseil pour une aide supplémentaire. Je me rends également compte que le stress d'une maladie grave sur la famille est tout aussi important que pour les patients. Étant donné que je suis actuellement un étudiant à temps plein vivant à des heures de chez moi, je me rends compte de l'importance de tenir ma famille informée aussi souvent que possible. Mes objectifs actuels, en plus de bien performer à l'école, sont de visiter Starbucks (mon plaisir coupable) moins souvent, d'être plus actif physiquement à l'extérieur et, surtout, de rendre mon parcours unique plus visible pour les autres membres de la communauté afin de responsabiliser ceux qui vivent ce que j'ai fait.

Huy Tran

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