Michael

Diagnostic : Encéphalomyélite aiguë disséminée

Californie, États-Unis

J'ai été diagnostiqué ADEM à l'âge de 14 ans. Cela a commencé par des symptômes pseudo-grippaux, puis a évolué vers des maux de tête constants et une rétention urinaire en quelques semaines. Une fois que j'ai été admis à l'hôpital, de nombreux tests ont été effectués sans diagnostic définitif. Pendant ce temps, j'ai développé une névrite optique et une incapacité extrême à marcher. Après environ une semaine, un diagnostic d'ADEM a été posé, le traitement a commencé et je suis sorti de l'hôpital après environ deux semaines. À la maison, je luttais toujours contre le manque d'énergie, les problèmes de miction et de marche. Depuis cette phase aiguë, mes symptômes se sont atténués et je n'ai eu que quelques rechutes de névrite optique au cours de ma vie.

Bien que cette maladie soit un véritable combat pour toutes les personnes touchées, elle a introduit le domaine de la médecine dans ma vie. Je travaille actuellement comme infirmière autorisée en urgence et traumatologie. J'ai une passion absolue pour la médecine et j'ai hâte d'évoluer dans cette profession. Bien que chaque personne diagnostiquée avec ces maladies rares se présente différemment, cela peut apporter de la passion et de l'espoir dans leur vie, comme ce fut le cas avec moi. Je suis reconnaissant pour l'étude continue de ce domaine et j'attends avec impatience les progrès qui seront réalisés à l'avenir.

Michel Gandi

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