Sarah Todd

Avec mes cheveux dans une tresse, un sourire sur mon visage et la danse dans mon cœur et mon esprit, j'ai survolé la scène, savourant la sensation exaltante de faire ce que j'adorais le plus, le ballet. Il y a toujours eu quelque chose de spécial pour moi dans le fait de jouer devant un public, mais cette fois, c'était différent. Contrairement aux dizaines d'autres fois où j'avais joué, cette fois j'avais une blessure à la moelle épinière, mais c'était la seule différence par rapport aux autres fois - un sourire était toujours sur mon visage, j'ai fait de mon mieux et j'étais vraiment heureux. Toutes ces choses étaient vraies pendant mon cours de ballet le 19 avril 2010, quand j'ai, très soudainement, eu un mal de tête atroce et j'ai été forcé de quitter la classe. Avant de quitter le studio, mes bras et mes mains ne fonctionnaient pas – ils étaient paralysés. En 16 heures, j'étais paralysé du cou jusqu'aux pieds - un tétraplégique.

La myélite transverse n'était plus un diagnostic mystérieux dont je n'avais jamais entendu parler auparavant; La myélite transverse était quelque chose que j'essayais de surmonter. N'ayant que huit ans, j'avais peur, bien sûr, mais je ne réalisais pas la gravité de la situation. Je savais que je serais capable de marcher à nouveau quand j'aurais bougé mon gros orteil. Le haut de mon corps, cependant, était une autre histoire avec ma main droite qui ne travaillait que légèrement, ma main gauche paralysée et les bras qui ne fonctionnaient qu'un peu.

Le dicton dit généralement: «peut arrive pour une raison", mais j'aime changer cela en "la plupart des choses arriver pour une raison », simplement parce que trop de mauvaises choses se produisent chaque jour pour «peut arrive pour une raison » pour être vrai. Je crois vraiment que la myélite transverse m'a affecté pour une raison, peut-être même plus. Bien que je ne sois pas encore certain de la ou des raisons, j'ai quelques idées. Tout d'abord, à travers les camps familiaux et les pages en ligne de SRNA, j'ai rencontré des gens incroyables, en particulier Jen Starzec, que je considère comme ma sœur aînée. Ensuite, après avoir rencontré Jen, j'ai découvert mon amour de l'écriture, et Jen et moi avons écrit et publié deux livres sur nos expériences avec la MT : 5k, ballet et blessure à la moelle épinière et notre nouvelle publication Détermination. De plus, parce que TM m'a apporté des moments difficiles, comme ma récente opération de fusion vertébrale, j'écoute de la musique pour m'aider à traverser les moments difficiles, ce qui a fait de One Direction mon groupe préféré. Eux et leur musique me rendent heureux quand rien d'autre ne peut le faire, m'enlevant tous mes soucis quand je traverse une période difficile. J'ai eu la chance de pouvoir les rencontrer et de leur raconter mon parcours avec la MT et comment ils m'ont aidé à traverser cette épreuve, ainsi que de leur offrir un de mes livres. Enfin, j'ai réalisé ma passion pour la chorégraphie, recréant des danses que je connaissais déjà afin de les rendre plus compatibles avec mon corps.

Il est important de rester positif car la MT ne me définit pas. La myélite transverse rend ma façon de vivre un peu différente, mais ça me va parce que chaque jour, je me promène avec le sourire aux lèvres et je fais ce que je dois faire, comme je le faisais six ans et demi plus tôt. Je suis toujours la même ballerine qu'avant, maintenant écrivaine, mélomane et chorégraphe aussi.

Sarah Todd Marteau

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