Seattle

Un matin du début août 2009, nos vies ont soudainement changé. Seattle, alors âgée de 15 mois, se retrouvait généralement en train de sauter autour de son berceau, prête à commencer sa journée. Ce matin-là, cependant, elle était immobile, ne pouvant que bouger la tête. Elle a été transportée d'urgence au BC Children's Hospital par ambulance, où elle a été immédiatement admise aux soins intensifs. En quelques heures, elle était passée d'une bonne santé et heureuse à un état comateux, paralysée du cou aux pieds, incapable de respirer par elle-même.

Rien n'aurait pu me préparer à regarder ma petite fille être intubée et branchée à d'innombrables appareils de survie, ou à devoir demander à ses médecins si elle allait survivre à la nuit. Après de nombreux tests, Seattle a reçu un diagnostic de myélite transverse aiguë, sa moelle épinière a été attaquée de C1 à T6-T7. On nous a dit qu'elle resterait probablement paralysée du cou jusqu'aux pieds, avec des lésions cérébrales possibles. Des mois plus tard, quand elle a légèrement remué un de ses orteils, j'ai su que ce ne serait pas le cas, qu'elle marcherait à nouveau. Sept ans plus tard et elle est mobile ! Bien qu'elle utilise son fauteuil roulant pour la plupart de ses activités, elle peut marcher, danser et courir. Grâce à un PT rigoureux, elle a réappris à marcher avec l'aide d'un déambulateur et avait des AFO à son deuxième anniversaire et marchait sans aide à son troisième anniversaire. Elle a surmonté des obstacles apparemment insurmontables, mais elle se bat et défie tout le monde avec toute sa force.

Il y a quelques années, nos vies ont de nouveau radicalement changé, pour le mieux, lorsqu'elle a été prise en charge pour un traitement à l'hôpital Shriners de Portland, OR. Ils lui ont fourni d'excellents soins et en septembre dernier, elle a subi une chirurgie de reconstruction majeure des jambes et du pied gauche, car ses os ne se développaient pas correctement après son apparition initiale. Ses tibias ont été tournés, l'un de 20 degrés, l'autre de 40 degrés. Ses ischio-jambiers gauches ont été allongés et son pied a été reconstruit, avec l'os d'un donneur de cadavre. Les mois qui ont précédé l'opération ont été terrifiants et remplis de crainte pour ce qui allait arriver, mais elle a bien sûr rebondi avec son esprit combatif habituel. Elle était de retour à l'école exactement un mois après son opération, moins de la moitié du temps prévu et elle réapprend à nouveau à marcher à l'aide d'un déambulateur et de ses AFO.

C'est un processus lent et régulier qu'elle trouve ennuyeux ; chaque matin, elle demande si aujourd'hui est le jour où elle peut courir comme ses amis. Elle est frustrée que tout n'ait pas changé du jour au lendemain après l'opération, mais elle y arrivera certainement, peu importe le temps que cela prendra. Je ne peux pas attendre le jour où elle traversera le terrain de son école aux côtés de ses camarades de classe, le jour où elle dansera à nouveau, le jour où son courage et sa force inspireront une autre personne comme moi et quelqu'un lui dira qu'elle histoire, son voyage, est ce qui les a fait avancer et ne leur a pas permis d'abandonner. Parce qu'abandonner est quelque chose qu'elle refuse de faire. Elle se bat chaque jour pour se pousser plus loin sur sa chaise, pour faire deux pas supplémentaires, pour rester debout quelques minutes de plus. Elle est mon inspiration. Elle est mon héros. Elle est ma fille.

Lindsay Lennox

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