Crea la tua raccolta fondi!
Stai cercando di fare la differenza per coloro che vivono con NMOSD? Puoi avere un impatto reale organizzando una raccolta fondi online. È facile e personalizzabile. I tuoi sforzi aumenteranno la consapevolezza su NMOSD e, cosa più importante, sosterranno la ricerca e la difesa vitali. Creando la tua raccolta fondi, sosterrai direttamente l'educazione critica, il supporto della comunità e i programmi di ricerca di SRNA.
Personalizza la tua pagina di raccolta fondi online
Accetta una sfida
Scegli qualcosa che ti piace fare. Ti piace allenarti? Affronta una sfida atletica. Sei un artista? Sfida te stesso per creare cinque nuovi pezzi al giorno. Condividi le foto e non dimenticare di invitare altri a dare!
Condividi la tua storia
Prendi in considerazione la possibilità di condividere la tua storia o quella di qualcuno che conosci affetto da una malattia rara. Questo può essere un modo efficace per aumentare la consapevolezza e incoraggiare gli altri a partecipare alla difesa di queste condizioni.
Insieme possiamo fare la differenza. Fai il primo passo oggi e imposta la tua raccolta fondi online. Ogni contributo conta per trovare una cura e migliorare la qualità della vita per le persone con NMOSD.
Stai cercando di organizzare raccolte fondi con i team, condividere aggiornamenti settimanali o ospitare un evento? Contattateci per maggiori informazioni.
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Puoi fare qualsiasi cosa per raccogliere fondi.
Hai bisogno di ispirazione? Queste sono alcune delle campagne che non dimenticheremo mai
Andreas Melitsanopoulos
Raccolto $ 2,345
“Quando mi è stato diagnosticato il MOGAD, ho ricevuto molte delle risposte di cui avevo bisogno da SRNA. Ho davvero apprezzato l'obiettivo del gruppo di raccogliere fondi per la ricerca e il sostegno a coloro che sono affetti da malattie di cui la maggior parte delle persone non sente parlare. Ho ritenuto necessario unirmi alla causa e diffondere consapevolezza per aiutare coloro che stanno attraversando quello che ho passato io e oltre.
Alyssa Charman
Raccolto $ 5,880
“Non posso parlare abbastanza bene di questa organizzazione. Quando mi è stata diagnosticata inizialmente, mi hanno fatto sentire meno solo, nonostante si capisse molto poco della malattia. La diagnosi di una malattia rara mi ha dato un nuovo livello di prospettiva. Sono più grato per le cose semplici della vita. Mi ha anche insegnato l'importanza della difesa, della ricerca e del lavoro di squadra. "
Roderick Corpuz
Raccolto $ 2,315
“La condizione di mielite trasversa di Erin è stata inaspettata e ha sconvolto la sua vita. Lo stiamo ancora imparando mentre si riprende, ma siamo grati per l'SRNA su cui fare affidamento, che è stata la nostra principale risorsa per supporto e informazioni. Il mio obiettivo è aumentare la consapevolezza su questi rari disturbi neuroimmuni fornendo al contempo supporto alle persone e alle loro famiglie che hanno sopportato questi problemi.
Sandy Foukarakis
Raccolto $ 250
“Sabato 1 agosto 2020 parteciperò al Jersey Girl Triathlon, una gara che mi è piaciuta prima dell'inizio del GBS/TM. Farò degli adattamenti: per il nuoto userò una nuotata in caso di spasmi muscolari, andrò in triciclo invece di usare la mia bici da corsa e potrei camminare invece di correre. Ma farò qualcosa che amo. In parte perché posso, ma soprattutto, per coloro che non possono svolgere queste attività che molti di noi danno per scontate. So che l'ho fatto di sicuro!
Thomas Silewicz in onore di Madi
Raccolto $ 435
“Ci sono ancora molti che stanno combattendo la MT. Conosco il dolore e le azioni che provano queste famiglie. Unisciti a me e fai una donazione alla Siegel Rare Neuroimmune Association (SRNA) per aiutare a combattere la MT e altre malattie rare”.
Casidy Baltrusaitis
Raccolto $ 500
“E raccogliere questa causa e abbracciare questa nuova famiglia che non ho mai voluto ma che mi ha accolto a braccia aperte sta diventando una grande passione. Con una malattia neuroimmune così rara e così poche informazioni là fuori, l'SRNA è stata un'organizzazione mandata da Dio per sostenere il mio viaggio. E restituire in tutti i modi possibili è qualcosa che intendo fare fino a quando non avremo tutte le risposte di cui abbiamo bisogno per risolvere queste malattie debilitanti”.