MOGAD
Epidemiologia
Tra quelli con NMOSD sieronegativo AQP-4, fino al 50% ha un test anticorpale MOG positivo.6 Gli studi hanno indicato che circa il 50% dei bambini con diagnosi di ADEM sono positivi per l’anticorpo MOG.4 Inoltre, circa il 2-20% dei pazienti con MOG può avere un coinvolgimento cerebrale, inclusa l'encefalite.7 Sebbene esista una significativa sovrapposizione clinica tra MOGAD, NMOSD e ADEM, sembra che MOGAD sia una condizione immunologica unica.
Le femmine e i maschi hanno maggiori probabilità di essere ugualmente colpiti dalla malattia da anticorpi MOG rispetto ai NMOSD positivi per AQP-4, dove le femmine hanno maggiori probabilità di essere colpite.8-10 Secondo alcuni studi, l’età media di insorgenza della malattia da anticorpi MOG è di 20-30 anni.11-13 Sebbene la malattia da anticorpi MOG possa manifestarsi a qualsiasi età, i bambini rappresentano fino al 50% dei casi.12,13 L’etnia o la razza non sembrano essere associate allo sviluppo del MOGAD.
(4) Banwell B, Bennett JL, Marignier R, et al. Diagnosi della malattia associata agli anticorpi della glicoproteina mielinica oligodendrocitaria: criteri proposti dal gruppo internazionale MOGAD. Lancet Neurol. 2023 marzo;22(3):268-282. doi: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. Epub 2023, 24 gennaio.
(6) Reindl M, Waters P. Anticorpi glicoproteici oligodendrociti mielinici nelle malattie neurologiche. Nat Rev. Neurol. 2019 Feb;15(2):89-102. doi: 10.1038/s41582-018-0112-x.
(7) Salama S, Khan M, Pardo S, Izbudak I, Levy M. Encefalomielite/encefalite associata ad anticorpi MOG. Mult Scler. 2019(25):11-1427 ottobre 1433. doi: 10.1177/1352458519837705. Epub 2019 marzo 25.
(8) O'Connell K, Hamilton-Shield A, Woodhall M, et al. Prevalenza e incidenza del disturbo dello spettro della neuromielite ottica, NMOSD positivo per gli anticorpi acquaporina-4 e malattia positiva per gli anticorpi MOG nell'Oxfordshire, Regno Unito. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 ottobre;91(10):1126-1128. doi: 10.1136/jnnp-2020-323158. Epub 2020, 23 giugno.
(9) de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED, et al. Lo spettro clinico e l'incidenza delle sindromi demielinizzanti acquisite associate agli anti-MOG nei bambini e negli adulti. Mult Scler. 2020 giugno;26(7):806-814. doi: 10.1177/1352458519845112. Epub 2019 16 maggio.
(10) Hyun JW, Lee HL, Jeong WK et al. Confronto della sieroprevalenza degli anticorpi MOG e AQP4 negli adulti coreani con malattie infiammatorie demielinizzanti del sistema nervoso centrale. Mult Scler. 2021 maggio;27(6):964-967. doi: 10.1177/1352458520948213. Epub 2020 11 agosto.
(11) Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR et al. Presentazione clinica e prognosi nella malattia da anticorpi MOG: uno studio nel Regno Unito. Cervello. 2017 dicembre 1;140(12):3128-3138. doi: 10.1093/brain/awx276. Errore in: cervello. 2018 1 aprile;141(4):e31.
(12) Ramanathan S, Mohammad S, Tantsis E et al. Decorso clinico, risposte terapeutiche ed esiti nella demielinizzazione associata agli anticorpi MOG recidivante. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018 febbraio;89(2):127-137. doi: 10.1136/jnnp-2017-316880. Epub 2017 15 novembre.
(13) Cobo-Calvo A, Ruiz A, Rollot F et al. Caratteristiche cliniche e rischio di recidiva in bambini e adulti con malattia associata agli anticorpi della glicoproteina oligodendrocitaria mielinica. Ann Neurol. 2021 gennaio;89(1):30-41. doi: 10.1002/ana.25909. Epub 2020 ottobre 15.