Digest professionale sanitario di SRNA

2023 | Problema 1


Fogli informativi sui disturbi neuroimmuni rari ora disponibili in spagnolo! Expandiendo nuestro alcance a la comunidad hispanohablante.

Monique Anderson, MD, PhD ha ricevuto una borsa di ricerca finanziata attraverso il Pauline H. Siegel Eclipse Fund.

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L'RNDS del 2022 è stato il nostro primo simposio ibrido in assoluto, a cui le persone potevano partecipare di persona, online o una combinazione di entrambi.

Sei invitato a diventare un relatore ospite in un podcast! SRNA ospita tre serie di podcast: Ask the Expert, ABCs of NMOSD e ADEM Academy.

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SRNA è entusiasta di espandere i nostri sforzi di formazione e sviluppo professionale per i medici attraverso una partnership con NeurologyLive.

Profilo dell'illustrazione di due figure, una seduta su una sedia a sinistra e una con una sedia a rotelle a destra, delineate in blu. Hanno fumetti arancioni e lo sfondo è di un colore rosa chiaro.
SRNA ha lanciato il nostro programma Peer Connect nel 2021 per soddisfare la necessità di connessioni individuali tra persone con diagnosi di malattie neuroimmuni rare.

Nel 2017, SRNA ha creato un registro dei pazienti per aiutare a far progredire la ricerca sui disturbi neuroimmuni rari e identificare i partecipanti per gli studi clinici.