Monumenti
Membri coraggiosi della nostra comunità sono morti, ma le storie delle loro vite vivono qui per celebrare la gioia e l'amore che hanno portato a tutti coloro che li circondavano. Possa il loro ricordo essere una benedizione.

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Pauline Habib Sigel
Pauline era la nostra “Regina” e la sua luce continuerà a guidarci. È stata la diagnosi di MT fatta da Pauline nel 1994 a catalizzare la formazione di SRNA. Per oltre 20 anni ha lavorato con suo marito e presidente di SRNA, Sandy Siegel, per educare, sostenere e ispirare gli altri nella comunità di SRNA. Sarebbe difficile trovare un membro della SRNA che non sia stato toccato dal calore collettivo, dalla compassione e dall'impegno dei Siegel nei confronti dell'organizzazione.
Al di fuori di SRNA, la vita di Pauline ruotava attorno alla sua famiglia, studenti e amici. Ha insegnato alla scuola elementare in Ohio per venticinque anni. Era amata - come moglie, madre, sitte (nonna), figlia, sorella, zia, insegnante e amica di molti. Era anche una mamma amorevole per il suo amato cane guida, Kazu.
Per visualizzare la pagina commemorativa completa di Pauline, clicca qui.
Pauline Habib Sigel

Rhana Serena Fleming
A Rhana è stata diagnosticata la mielite trasversa, che è un disturbo neurologico molto raro causato da un'infiammazione lungo tutta la larghezza del midollo spinale. Rhana ha trascorso mesi in terapia intensiva, alla fine è arrivata in riabilitazione e alla fine è tornata a casa alla fine di giugno 2013. Ha eccelso a scuola ed è entrata a far parte della National Honor Society. Mentre era a scuola ha ricevuto premi per la lettura e la matematica. ha imparato a dipingere quadri con i piedi e ne ha dipinti oltre 200. La maggior parte è stata data agli amici.
È stata battezzata come cattolica romana il 20 dicembre 2015 ed era una parrocchiana della chiesa di San Pio X a Westerly. La sua patrona era Santa Rosa da Lima. Amava le persone e metteva sempre gli altri al di sopra di se stessa. Cerca sempre di rendere felici i suoi amici e la sua famiglia. Sebbene fosse su una sedia a rotelle, non si lamentava mai, aveva sempre un sorriso e un atteggiamento positivo. Sperava che un giorno avrebbe potuto camminare, sposarsi e avere figli. Amava Dio, la sua famiglia, i suoi amici e i suoi sostenitori.
Tragicamente è morta inaspettatamente nel sonno a casa la mattina del 24 agosto 2016, all'età di 15 anni, pochi giorni prima che iniziasse la scuola al secondo anno. L'ho scoperto alle 3:07 di quel mercoledì, e in un lampo, non vivevo più nello stesso mondo, tutto era cambiato, un mondo senza Rhana era impensabile. Il mio cuore è spezzato. Niente più film, bowling, giorni da papà. In un batter d'occhio, sono stato trasportato in un mondo freddo e oscuro, uno spazio vuoto e poco profondo. La mia vita non sarà più la stessa, mai più. Una grande parte di me è morta con lei. Attraverso tutto questo Gesù, e la mia fede è stata la mia salvezza, la mia speranza. Ci sono così tanti segni che Rhana vita in Paradiso ed è ancora qui con noi. Il suo spirito vive nel mio cuore e nel cuore di coloro che l'hanno amata. Mi manca ogni minuto di ogni giorno. Adesso è con Dio, la sua lotta contro la mielite trasversa è finita. Non dare la vita per scontata.
— Robert Fleming, il padre di Rhana
Rhana Serena Fleming

Marcille Kaufmann Pollack
Marcille Kaufmann Pollack

Massone Lopardi
11/16/2012 – 5/16/2020
Deceduto dall'ADEM
Massone Lopardi

Joey jordison
Il prezzo che questa malattia ha avuto su Joey è stato incommensurabile, come lo è per tante altre persone nelle nostre comunità. In onore del mese di sensibilizzazione sulla sclerosi multipla, vogliamo contribuire al trattamento, alla ricerca e all'educazione di coloro che affrontano una diagnosi di mielite trasversa e sclerosi multipla. La famiglia di Joey sta lavorando per collaborare con gli amici e i compagni di band di Joey raccogliere fondi per continuare la lotta di Joey!
Joey jordison

Elaine Revell
Inizialmente insegnante supplente e bibliotecaria scolastica a San Jose, sposò il suo unico vero amore, Bill, nel 1960 a Pacific Palisades, in California, su per la collina dalla spiaggia di Santa Monica dove si erano conosciuti un paio di anni prima. Nel 1963, entrambi si laurearono insieme al loro master presso la SJSU. Acquistarono un terreno a Saratoga, in California, nel 1964 e si trasferirono nella loro casa di recente costruzione nel 1966. Fatta eccezione per una deviazione di quattro anni a Denver per lavoro di Bill alla fine degli anni '1990, Saratoga fu per loro una casa idilliaca fino al 2011, quando arrivò il momento ritirarsi nei villaggi di San Jose.
Oltre a crescere una famiglia, Elaine ha fatto attivamente volontariato in una varietà di aree significative per lei. Ciò includeva l'apertura della casa di famiglia come seggio elettorale in qualità di ispettore, anni di volontariato come bibliotecario presso la Saratoga Federated Church, come presidente urgente per Chi Omega e ruoli di leadership presso la Santa Clara Valley Waterfall Society e la Fine Arts League di Cupertino. Elaine era appassionata di arte dell'acquerello, viaggiava per il mondo alla ricerca di luoghi unici da catturare nei suoi dipinti. Il suo talento e le sue abilità nell'acquerello hanno continuato ad evolversi, imparando sempre nuovi approcci all'arte e affinando costantemente il suo talento e la sua arte. Era un'artista di grande talento con decine di sue opere esposte in mostre giudicate sia in California che in Colorado.
Elaine ha dato un sostegno incrollabile, trovando pace e gioia nella sua fede, nella sua famiglia e nella sua comunità. Era colta, un'avida lettrice veloce, accoglieva volentieri la famiglia e gli amici, amava le serate di gioco in famiglia, il giardinaggio e le conversazioni incantevoli. Concedeva abitualmente una profonda storia familiare, persino mappandone la storia genealogica nei primi anni '90, prima di Internet. Elaine è e continuerà a mancare in modo esponenziale. Lascia il fratello Lawrence, i suoi due figli, Mike e James e la nuora, Jennifer.
Elaine Revell

Francesca Lo
Fran era una mamma orgogliosa e amorevole che stava a casa quando i suoi figli erano piccoli, e un'insegnante di inglese e studi sociali alla St. Bernard School per molti anni. Prima di questo, è cresciuta nel Wisconsin prima di trasferirsi a New York e poi nel Connecticut. È stata un'attiva volontaria scolastica quando i suoi figli erano piccoli e ha curato la newsletter Education Currents della Regione 18 negli anni '1990. Ha pubblicato due libri, Superwoman Didn't Do Us Any Favors e Between the Lines, e ha creato innumerevoli progetti, spettacoli teatrali, simulazioni e simulazioni di processi per i suoi studenti. Ha trascorso gran parte della sua vita adulta ad aiutare le persone a dare un senso ai computer e alla tecnologia e ha lavorato come analista di sistemi e consulente prima di insegnare. Ha anche insegnato un corso online per la Virtual High School, che le piaceva ancora di più rispetto a stare in una classe convenzionale.
Si è laureata all'Oberlin College (BA), alla New York University Sloan School of Business (MBA) e al Connecticut College (MAT). Una studentessa vorace e per tutta la vita, leggeva molto e spesso seguiva corsi online per imparare cose nuove. Le piacevano i buoni gialli ed era attiva nella Connecticut Handweavers Guild, producendo bellissime opere tessili che sperimentavano con il colore. Era anche attiva nei forum online per pazienti che aiutavano altre persone con Parkinson/Parkinsonismo, Degenerazione Corticobasale e Mielite Trasversa.
Francesca Lo

Juanita Lynn Mills
Quando le fu fatta la diagnosi, era già in coma. I trattamenti di prima linea a base di steroidi ad alto dosaggio e immunoglobuline endovenose (IVIG) non funzionarono a causa della grave infiammazione cerebrale. I medici provarono l'ultima opzione, il Rituximab, e dopo la seconda dose uscì dal coma, ma rimase per lo più in stato vegetativo e non rispose ai comandi. Mostrò lievi miglioramenti e la famiglia continuò a sperare in una completa guarigione. Tuttavia, sviluppò un'infezione secondaria che causò una ricaduta nella malattia cerebrale, e iniziò ad avere continue e gravi convulsioni, che causarono la cessazione dell'attività dei suoi organi. Il 2 giugno 6, dopo 2025 mesi di lotta contro questa rara malattia, morì.
Juanita era una cristiana devota, una moglie, una madre, una sorella, una zia, una nonna e un'amica amatissima da molti. Ci mancherà moltissimo. Per la sua commemorazione, la famiglia chiede che vengano effettuate donazioni in suo onore alla SRNA per contribuire a promuovere la ricerca e le opzioni terapeutiche per queste malattie rare.
Juanita Lynn Mills