Introduzione

CIAO! Mi chiamo Ruth Wood e nel 2006 stavo sistemando felicemente la mia nuova vita quando improvvisamente tutto è cambiato. Mi ero trasferito da Stafford nel Regno Unito, dove avevo vissuto per vent'anni, per sposare la mia anima gemella. Siamo amici da anni e ci siamo sposati due anni prima.

A causa del trasferimento, ho rinunciato a tutta la mia vita professionale come cantante, performer, insegnante di canto e coach con il mio studio. Ma gradualmente ho costruito una nuova carriera, insegnando con il Worcester Music Department nelle scuole di tutto il Worcestershire, oltre a lavorare alla School of Drama di Birmingham e in un club privato. Non passò molto tempo prima che fossi di nuovo a tempo pieno!

Nel giugno del 2006 mi è stata diagnosticata la celiachia, che è un problema autoimmune che si traduce in una totale intolleranza al glutine. Ero stato malato per tutta la vita, e questo spiegava molte cose. Nel giro di sei settimane mi sentivo benissimo e cominciavo a ingrassare per la prima volta!

Nel settembre dello stesso anno, stavo lavorando a Liverpool a un progetto che coinvolgeva le scuole di recitazione, allenando alcune ragazze per una performance di un estratto da West Side Story. Mi stavo divertendo immensamente, ma ho iniziato a sentirmi molto stanco e ad avere problemi a camminare. Ho cercato di ignorarlo, ma quando ero sul treno per tornare a casa ho cominciato a sentire che c'era qualcosa di molto sbagliato. Il giorno dopo il mio ritorno a casa avrei dovuto lavorare alla scuola di musica, ma mi sentivo troppo stanco e malato per entrare. Non potevo sapere che non avrei mai più lavorato lì.

Entro una settimana ho avuto un forte dolore alla gamba sinistra, che stava cominciando a trascinarsi. Sono andato dal mio medico di base diverse volte e lei mi ha mandato a fare i raggi X, pensando che fosse probabilmente una sciatica. Le cose andarono di male in peggio e mio marito mi convinse a provare un altro medico di base. A mia insaputa all'epoca, il dottor Cheetham era specializzato in problemi neurologici e quando mi vide reagì immediatamente. Dopo un esame approfondito, mi disse che mi stava indirizzando all'ospedale Queen Elizabeth di Birmingham per ulteriori esami. Sapevo che sospettava qualcosa, ma non voleva dirmi cosa fosse, preferendo aspettare la conferma. In poche ore ero in un reparto in attesa del primo di quelli che sarebbero stati diversi test.

Il mio dolore e la mia deambulazione peggiorarono fino a quando non riuscii più a sollevare le gambe dal letto. Non riuscivo a capire cosa mi stesse succedendo ed ero terrorizzato che fosse qualcosa di terminale. Quando sono arrivati ​​i risultati e mi è stato spiegato che avevo la mielite trasversa, sono stato davvero sollevato! Non stavo per morire.

Sono stato visto da un OT, che mi ha chiesto di quale aiuto avrei avuto bisogno a casa. Come potevo saperlo? Non ero mai stato disabile prima!

Sono stato in ospedale per quasi un mese, dopodiché sono stato inviato per la fisioterapia in un ospedale locale. Questo consisteva in poco più che bere tazze di tè e guardare altre persone fare vari esercizi. Dopo sei settimane anche questo è finito.

Poiché gli ospedali avevano "perso" i miei appunti tra Birmingham e il Worcestershire, non siamo stati visitati da alcun operatore sanitario per oltre sei mesi. Durante quel periodo ho avuto un altro attacco e per un po' ho perso l'uso di entrambe le mani. Ero determinato che questo non sarebbe stato permanente, quindi ho ideato i miei esercizi per aiutare me stesso.

Nei cinque anni successivi ho avuto altri tre attacchi, uno alla schiena e altri due al collo. Ho dovuto rinunciare alla mia carriera, lottare per riprendere fiato e accettare il fatto che la mia voce non funzionava più come avrebbe dovuto.

Ho scritto un libro sul mio primo anno da disabile, ho pubblicato un libro di poesie; Ho iniziato a dedicarmi a nuovi hobby e ho ricevuto borse di studio per studiare Programmazione Neurolinguistica. Mi sono unita a una nuova chiesa e ho trovato il mio "centro", e durante tutto questo mio marito è rimasto fermo e fedele.

Sono tornata a lavorare part-time, aiutando le persone a realizzare i propri sogni e cantare alle proprie capacità, il che è molto gratificante. Canto e leggo nella mia nuova chiesa, dove ho tanti nuovi amici. Scrivo per la rivista online TM, partecipo ai forum su Facebook e faccio tutto il possibile per aumentare la consapevolezza di questa terribile condizione. Mi tengo aggiornato sulla ricerca medica, partecipando a quante più conferenze possibile. Partecipo a un gruppo di scrittura creativa, faccio parte di un gruppo di esercizi per la SM e ho scoperto il tonificazione, cosa che faccio due volte a settimana. Sono fuori dalla sedia a rotelle e uso un deambulatore, anche se il dolore alle gambe, alle mani e alle braccia è ancora violento.

Ora mi è stata diagnosticata una grave artrosi in entrambe le anche, quindi i miei esercizi sono assolutamente vitali.

Ogni giorno sono grato di essere vivo e ogni minuto cerco di vivere appieno, nonostante questa disabilità.

Non vedo l'ora di condividere altre storie con tutti i membri, gli amici e i follower di SRNA dall'altra parte dello stagno!

~ Ruth Legno è un contributore regolare per il blog SRNA. Con sede nel Regno Unito, a Ruth è stata diagnosticata la MT nel 2006. Ora condivide le sue storie personali con la comunità SRNA.