Appunti dalla riunione del gruppo di supporto TM della California meridionale (SoCal).
Il gruppo di supporto SoCal TM si è riunito il 24 agosto 2013 presso il Dayle McIntosh Center di Garden Grove, in California. Il Dayle McIntosh Center è stato gentile a permetterci di utilizzare una grande sala conferenze per le nostre riunioni.
All'incontro hanno partecipato quindici persone, a 13 delle quali è stata diagnosticata la MT. Una persona ha guidato da Bakersfield, per almeno 150 miglia, per unirsi a noi. Un altro ha guidato per 70 miglia da Encinitas. È stato un grande incontro e abbiamo discusso alcuni argomenti che erano davvero interessanti e hanno aperto la mente di almeno una persona ai benefici di un gruppo di supporto. Il mix di persone che hanno partecipato andava da un ex bob olimpico, un bibliotecario, un professore universitario, un'infermiera e ovviamente il resto di noi che non lavora più a causa della MT. La Meditazione Trascendentale non ci ha impedito di ottenere il massimo da ogni cosa nella nostra vita.
Il nostro incontro potrebbe sembrare lungo a chi non viene ma alla fine di quattro ore (sì, quattro!) le persone sono ancora disposte a restare. Abbiamo iniziato l'incontro con un potluck di ottimo cibo, conversazione e recupero. Poi abbiamo fatto il giro del gruppo e condiviso le nostre storie individuali. Alcuni erano nuove persone che condividevano le loro storie e altri hanno fornito un aggiornamento. Ogni persona ha una storia diversa e a ciascuna è stata diagnosticata in modo diverso. Ogni persona è colpita in modo diverso, alcuni sono in sedia a rotelle (io per primo), alcuni usano deambulatori o bastoni e altri sono in grado di camminare senza aiuto. Di seguito sono riportati alcuni dei problemi che abbiamo discusso durante la riunione del gruppo di supporto.
Dolore Eravamo tutti diversi nel nostro dolore e nei livelli di dolore, ma la discussione è stata vivace. Quasi ognuno di noi ha una sorta di dolore neuropatico. Abbiamo parlato di come questo sia un concetto così difficile da capire per le altre persone. Come possiamo sembrare normali e avere questo tipo di dolore? Come possiamo non avere sensazioni e avere intorpidimento, ma avere ancora dolore? Molti di noi hanno sperimentato l'atteggiamento degli altri che "deve essere nella tua testa", quindi superalo. Abbiamo discusso dell'uso della marijuana medica per il controllo del dolore. Diverse persone l'hanno provato, alcuni hanno problemi con il fatto che è illegale (governo federale), e alcuni che l'hanno provato lo hanno trovato di grande aiuto.
stanchezza Tutti nel gruppo hanno condiviso l'esperienza della fatica. Non il tipo di stanchezza, ma il tipo che ti verrà improvvisamente addosso e avrai seriamente bisogno di sdraiarti. Molti nel gruppo cercano di farcela a causa dell'atteggiamento che i membri della famiglia e gli amici hanno nei nostri confronti. Abbiamo parlato di come sentiamo cose come "il lavoro è estenuante per tutti noi, non solo per te... benvenuto nel club". Quando non possiamo partecipare a una riunione di famiglia, un incontro con gli amici o qualsiasi evento a causa della stanchezza, siamo accusati di usarlo solo come scusa. La fatica è qualcosa che capiamo come gruppo ma abbiamo grandi difficoltà a farla capire agli altri.
Questa non è stata una sessione di lamentela, le influenze positive sono venute fuori da questo meraviglioso gruppo di persone. Abbiamo fatto alcune amicizie per tutta la vita. Abbiamo capito che non siamo soli con questo mostro chiamato TM. Condividiamo anche molte risate e lacrime.
Abbiamo parlato di depressione e di trovare il medico giusto. Molti di noi hanno appena smesso di andare da un neurologo. Scopriamo che anche il nostro medico di famiglia può trattare i nostri sintomi.
Tra le tante cose di cui abbiamo discusso, abbiamo parlato di ciò che molti di noi chiamano "disabilità invisibili". Alcuni di noi sono costantemente sfidati dal fatto che sembriamo normali. Cosa potrebbe esserci di sbagliato in noi, perché stiamo usando quel parcheggio per disabili? Questo è quando l'uso di una sedia a rotelle o di un deambulatore ha i suoi vantaggi. Non dobbiamo giustificare che siamo disabili.
Verso le 3:XNUMX il gruppo è rimasto sorpreso quando Debbie Capen, la segretaria di SRNA e membro del consiglio si è unita a noi! Tutto il gruppo le ha dato il benvenuto. Debbie e io abbiamo fondato il gruppo molti anni fa. Abbiamo lavorato sodo prima del primo incontro e siamo diventati migliori amici. Debbie ha passato la notte a casa mia e dobbiamo metterci in pari.
I miei ringraziamenti a Joan, Mona, Jan, Rick, Allen, Bob, Bill, Denise, Midge, Teri, Kathy e Ray, Nichole e Debbie per aver reso questo incontro fantastico.
Se vuoi leggere come il nostro incontro ha avuto un effetto su uno dei nostri membri, Allen Rucker, leggi il Sostieni il blog R Us pubblicato a settembre 2013!
~ Di Cindy McLeroy
