In corsa per la mielite trasversa

Alcuni di voi potrebbero già conoscere la mia campagna di raccolta fondi per SRNA attraverso le mie gare. Ho un obiettivo fissato per $ 500 ed ero così grato per i perfetti sconosciuti che hanno donato dopo il mio ultimo blog.

Un rapido retroscena sulle mie condizioni. Mi è stata diagnosticata la mielite trasversa il 5 aprile^th di quest'anno, che è il giorno in cui sono tornato a casa in Canada da un viaggio di volontariato in Africa. I miei sintomi sono iniziati il ​​25 marzo^th e ho sofferto di paralisi parziale dalla vita in giù quando sono arrivato al pronto soccorso qui in Canada. La malattia ha provocato una lesione di 14 mm su T9 del mio midollo spinale.

All'inizio ero terrorizzato non sapendo cosa stesse causando la mia immobilità mentre giacevo nel letto d'ospedale aspettando i risultati dei test nella speranza che qualcosa si presentasse, non sapevo che la mia diagnosi avrebbe solo portato a un'altra paura; una paura di quello che sta per succedere a me adesso?

I miei genitori sono volati dalla Nuova Scozia per aiutarmi perché ho avuto difficoltà con i compiti più semplici. Nel mio piccolo condominio di 600 piedi quadrati qualcosa di semplice come alzarmi dal divano per andare in bagno ha preso tutta la mia energia. Non sapevo cucinare, non potevo pulire, non potevo prendermi cura dei miei animali; Ero molto dipendente. Mentre ero seduto sul divano o sdraiato nel mio letto chiedendomi se sarei mai stato in grado di sentire di nuovo il mio corpo correttamente, il fardello delle finanze mi ha colpito, come avrei potuto sopravvivere se non potevo lavorare e certamente non potevo lavorare nel mio condizione fisica attuale… Senza entrare troppo nei dettagli il governo non ha fatto di tutto per aiutarmi e ho finito per chiedere il permesso al mio medico di tornare al lavoro prima; che è quello che ho fatto. Mi alzavo e andavo a lavorare e soffrivo per il dolore solo per tornare a casa e zoppicare sul mio divano o letto con le lacrime agli occhi per il dolore e di solito finivo a letto affamato perché dopo una giornata di lavoro mi alzavo per prendere qualcosa mangiare era impossibile. Dopo circa due settimane sono finito di nuovo in ospedale, ma questa volta il lato destro del mio corpo è stato colpito. La paura ancora una volta si è instaurata... Mi riprenderò mai? Ho una nuova lesione? Perché la parte destra del mio corpo ora si sente peggio della mia sinistra? Il formicolio mi è andato in faccia, mascella, lingua. La malattia si stava spostando verso l'alto? Soffrirei di una paralisi peggiore solo perché volevo lavorare e vivere la mia vita? Sono diventato molto frustrato e sconvolto. Mi sono sentito sconfitto. Mi è stata nuovamente somministrata una dose molto alta di steroidi, 1250 mg di prednisone a giorni alterni per 3 trattamenti. Per dirla in prospettiva, sono 25 pillole alla volta! Inutile dire che l'alta dose di steroidi ha davvero fatto un numero su di me. Non riuscivo nemmeno ad alzarmi dal letto, quindi ora come avrei vissuto la mia vita in questo modo?

Quando mi è stata diagnosticata per la prima volta ho giurato a me stesso che non avrei permesso alla malattia di distruggere chi sono. Volevo ancora fare ciò che amavo. Volevo fare il mio lavoro e farlo bene. Volevo andare in montagna e fare escursioni. Volevo andare in kayak. Volevo correre. Volevo essere me! Ho continuato ad andare avanti, sono andato a lavorare tutti i giorni. Ho mandato i miei genitori a casa perché volevo indietro la mia indipendenza. Ho intrapreso questo viaggio per aiutare a sensibilizzare su questa rara malattia che dura tutta la vita e allo stesso tempo per raccogliere fondi per SRNA. Sto correndo per le persone con TM che non sono in grado di correre. Il mio obiettivo è $ 500 per correre nel percorso a ostacoli di 6 km questo agosto. Ho iniziato ad allenarmi diverse settimane fa. All'inizio ho semplicemente camminato per 4 km e quasi non ce l'ho fatta ad arrivare a casa. Soffrivo così tanto che quando sono riuscito a tornare nel mio appartamento non potevo stare fisicamente sotto la doccia per lavarmi. Ho sofferto di un dolore paralizzante per circa 5 ore prima che i sintomi iniziassero a diminuire gradualmente. Non mi importava, non mi arrendevo. Ho corso solo 5 km, poi 1 km, poi avrei corso 1 km e camminato per un km... Sono felice di dire che il 21 giugno^st Ho fatto il mio primo evento di 5 km e non potrei essere più felice. Ho partecipato a "The Graffiti Run" qui a Edmonton. Non era cronometrato, ma ho finito in circa 40 minuti, e considerando che ero parzialmente paralizzato meno di 3 mesi fa, penso che sia qualcosa di cui essere orgoglioso. Continuerò ad allenarmi e migliorare nella speranza di fare bene in Mud Hero quest'estate.

Ne ho passate tante nella mia vita negli ultimi tre anni e posso dire che essere stato colpito dalla MT è stato il massimo che ho dovuto superare. A volte mi sento solo e poi ricevo i messaggi più premurosi e motivazionali da altre persone colpite da questa malattia. Sono grato ai miei colleghi "TMer".

Anche se ora le mie gambe funzionano meglio, i sintomi della MT mi perseguitano ancora. Quando corro, ricevo abbracci per la SM intorno alle gambe, il mio corpo si surriscalda regolarmente, la mia pelle soffre di eczema... L'elenco potrebbe continuare. Me la cavo tutti i giorni sapendo che almeno ho la mia capacità di camminare, che è molto più della maggior parte delle persone con questa malattia debilitante.

Se sei in grado e disposto a dare, per favore considera di impegnarmi per le mie corse. Tutti i proventi vanno all'Associazione Mielite Trasversa. Vedrai il link sotto il mio blog.

“Tutto è impossibile finché qualcuno non lo fa.” Bruce Wayne

~Melissa Coulbourne