La fine del mondo come lo sapevo (e mi sento bene)

Di Sue Lamoree

Al mio quarantesimo compleanno, mi è stata diagnosticata la mielite trasversa (TM). La vita che conoscevo finì quel giorno e ne iniziò una nuova.

Quello che segue è un estratto tratto dalla prima annotazione del mio diario che racconta le mie esperienze con la Meditazione Trascendentale negli ultimi ventiquattro anni. Spero che la mia storia incoraggi le persone ad avere coraggio e fede mentre leggono i miei aneddoti umoristici, spirituali e talvolta stimolanti sulla vita dal punto di vista di un tetraplegico.

A differenza della maggior parte delle persone, i miei sintomi si sono manifestati per un periodo di mesi. Ho notato che non ero in grado di percorrere brevi distanze senza richiedere frequenti intervalli di riposo. La mia reazione immediata è stata quella di esercitare. Ho passato settimane a passeggiare nel mio quartiere e a correre sul posto nel mio appartamento di 550 piedi quadrati, senza alcun miglioramento evidente.

Successivamente, ho notato il salto occasionale della gamba e che stavo involontariamente camminando contro piante e muri. Sapevo che qualcosa non andava, ma ero terrorizzato e sorprendentemente imbarazzato. Alla fine, ho visitato il mio medico di base che mi ha indirizzato a un neurologo. Ora so perché gli studi medici sono sempre dotati di scatole di Kleenex. La specialità di neurologia era probabilmente l'ULTIMA area che volevo prendere in considerazione. Eppure era una paura di fondo che mi perseguitava dall'inizio dei miei sintomi.

Il primo ordine del giorno è stato quello di sottopormi a una risonanza magnetica del mio cervello e del mio midollo spinale, che ha confermato che avevo una lesione al livello C5 del mio midollo spinale. Buone notizie: non era nel mio cervello, il che poteva causare cecità, difficoltà respiratorie e disturbi del linguaggio, tra le altre cose. Cattive notizie: la lesione era sul mio rachide cervicale, il che significava che tutto il mio corpo era stato colpito dal danno che stava causando al mio sistema nervoso centrale.

Apparentemente, stavo già sperimentando un certo grado di paralisi. La mia prossima preoccupazione: peggiorerà? La neurologia è una scienza così inesatta, quindi non è stato sorprendente quando il dottore non è stato in grado di darmi una risposta concreta. Tuttavia è stato devastante. Non conoscevo assolutamente le risorse a disposizione delle vittime di lesioni del midollo spinale, quindi mi sono letteralmente immaginato di essere confinato in un letto per il resto della mia vita. Fortunatamente, quelle immagini svanirono rapidamente mentre cercavo di affrontare la realtà delle mie circostanze.

Pur affrontando lo stress dell'attesa dei risultati dei test e dei trattamenti con steroidi, ho continuato la mia routine spingendo questo corpo strano e poco collaborativo a lavorare ogni giorno. Con passi sempre più instabili, ho combattuto il trambusto del centro di Seattle. Ho affrontato ostacoli fisici di scale, superfici di calpestio irregolari, porte pesanti e bagni piccoli, tutte nuove sfide per la mia vita una volta "normale".

Senza il mio consenso, sono stato costretto a prendere una nuova direzione per la mia vita. In un istante, le preoccupazioni minori che affliggono tutti noi non erano più rilevanti. Come potevo far fronte alle esigenze quotidiane della vita, affrontando il futuro sconosciuto della mia salute? La paura mi ha sopraffatto mentre cercavo di immaginare la vita che si stava svolgendo davanti a me.

Per favore visita il mio sito keeprollingon.co per saperne di più sulla mia storia: "Come addestrare i tuoi demoni, trovare gioia vivendo con una disabilità".