Augustus McNall
Diagnose: acute slappe myelitis
Wisconsin, Verenigde Staten
Op 3 mei 2016 zat ik op school, in de 2e klas, en ik ging voor de lunch naar de badkamer. Mijn vingers bleven van de badkamerdeur glijden. Mijn vader kwam me halen en ik werd naar het ziekenhuis gebracht waar mijn moeder werkt. Dat was heel eng omdat ik niet wist wat er gebeurde en waarom ik mijn armen niet goed kon bewegen.
Ik nam een ambulance naar het kinderziekenhuis van de Universiteit van Wisconsin en ze wisten nog steeds niet wat er met me aan de hand was. Ik kon niet lopen of mijn armen bewegen. Ze lieten me niets eten en ik had honger! Ze brachten me in slaap voor de MRI, en toen ik wakker werd in mijn ziekenhuiskamer, kon ik alleen mijn schouders bewegen en was het erg moeilijk om te ademen. Ze brachten me naar de PICU waar ik een paar dagen aan de beademing lag.
Uiteindelijk heb ik twee maanden in het ziekenhuis gelegen. Ik moest leren rechtop zitten en slikken. Ik moest eigenlijk alles opnieuw leren. Fysiotherapie (PT) en ergotherapie (OT) waren moeilijk, en het deed veel pijn om alle dingen te doen die ze me lieten doen. Op 1 juli mocht ik eindelijk naar huis, maar ik had nog steeds moeite met lopen en gebruikte een elektrische rolstoel op school. Ik heb een zenuwoverdrachtsoperatie aan mijn rechterhand ondergaan omdat ik door acute slappe myelitis (AFM) het vermogen verloor om mijn vingers te bewegen.
Vandaag is mijn 12e verjaardag en het gaat best goed met me. Ik kan mijn rechtervingers een beetje bewegen en mijn rechterbeen is nog steeds zwakker dan mijn linker wat het lopen en rennen een beetje moeilijk maakt. Maar de grootste les die ik heb geleerd, is dat het hard werken is om over AFM heen te komen, en dat ik mijn oefeningen en PT elke dag moet doen om sterker te worden.
Augustus McNall
ONTMOET ONZE ANDERE HOOPAMBASSADEURS
