Samantha Bryce
Diagnose: Myelitis transversa
Minnesota, Verenigde Staten
Hallo, mijn naam is Samantha en ik leef al ongeveer 11 jaar met acute idiopathische myelitis transversa. Ik schrijf je om mijn verhaal te vertellen om hopelijk meer bekendheid te krijgen met Myelitis transversa.
Ik was 14 jaar oud en een zeer atletische tiener. Ik zou bijna elke dag wakker worden en mijn ochtenden beginnen met een paar kilometer hardlopen. Ik was actief in volleybal, softbal en basketbal, maar had dat jaar de beslissing genomen om te stoppen met de andere sporten om me op softbal te richten. We hadden net ons laatste zomersoftbaltoernooi voor de zomer achter de rug en de dag voor mijn aanval rondde ik mijn oriëntatie op de middelbare school af. Ik was erg opgewonden om naar de middelbare school te gaan, waar ik mijn eigen lessen kon kiezen en meer onderwijsvrijheid kreeg. De dag na mijn oriëntatie op de middelbare school had ik mijn ochtendrun voltooid en besloot ik mijn stiefvader te helpen met wat kantoorwerk voor het bedrijf waarvan hij eigenaar was. Terwijl ik bij het faxapparaat stond, voelde ik een ondragelijke pijn in mijn rug, wat ik graag omschrijf als 'door de bliksem getroffen'. In de war over wat deze pijn was, liep ik naar de slaapkamer van mijn zus, die vlak naast het kantoor van mijn stiefvader was, en ging in haar bed liggen.
De pijn zakte snel weg, dus ik ging terug naar mijn vorige taken en belde mijn zus om haar te informeren over wat er was gebeurd en stelde voor om onze geplande shoppingtrip die dag uit te stellen. Nadat ik wat ibuprofen had ingenomen, besloten mijn zus en ik om te gaan winkelen ondanks de pijn die ik had ervaren. Tijdens het winkelen merkten mijn zus en ik dat ik mank liep, wat ik niet onder controle had. Toen we thuiskwamen van het winkelen, sprak ik met mijn moeder over wat er was gebeurd en hoe ik nu mank liep. Ze geloofde dat ik gewoon een zenuw had bekneld of een tussenwervelschijf in mijn rug had laten glijden, dus belde ze een familievriend die ook massagetherapeut is en vroeg haar om me de volgende dag een massage te komen geven. De volgende dag rolde rond en ik had van de ene op de andere dag geen nieuwe symptomen ontwikkeld, dus ik hoopte dat deze massage voor mijn mank zou zorgen. Na de zeer ontspannende massage ging ik naar de kelder. Toen ik onderaan de trap kwam, voelde ik de pijn van "door de bliksem getroffen" weer, maar deze keer was het veel sterker. Ik viel meteen op de grond. Toen de pijn wegebde, ging ik opstaan en besefte dat ik mijn benen niet kon bewegen. Ik was alleen thuis. Ik kroop naar mijn slaapkamer om bij de telefoon te komen en begon mijn familieleden te bellen. Ik heb eindelijk mijn broer bereikt die me te hulp kwam. Hij droeg me de trap op en reed me naar het ziekenhuis.
Na uren op de afdeling spoedeisende hulp werd ik naar huis gestuurd met de diagnose conversiestoornis. Niet in staat om te plassen, lopen of iets te voelen vanaf mijn navel naar beneden, beperkte mijn moeder mijn vocht uit angst dat er iets schadelijks zou kunnen gebeuren. De volgende ochtend besloot mijn moeder dat er iets niet klopte en besloot een second opinion te krijgen. Mijn stiefvader droeg me naar de auto en we begonnen aan de rit van een uur naar een groter ziekenhuis. Binnen een uur na aankomst in het ziekenhuis werd ik klaargemaakt voor overplaatsing naar een hoger niveau van zorg. De arts van de spoedeisende hulp had ons verteld dat ik een van twee aandoeningen had: een daarvan was myelitis transversa. Hij legde toen uit dat ik niet in die instelling kon blijven omdat ze geen kinderneuroloog hadden. Ik werd naar het kinderziekenhuis in Minneapolis gestuurd, waar ik twee weken doorbracht om langzaam wat van mijn mobiliteit te krijgen. Na twee weken werd ik naar het Gillette Kinderziekenhuis gestuurd om mijn revalidatie voort te zetten.
Na twee weken keerde ik terug naar huis en kon eindelijk naar school, een maand later dan elke andere leerling. In het volgende jaar kon ik overstappen van mijn rolstoel naar een rollator en vervolgens naar krukken die ik de volgende twee jaar gebruikte. Op mijn laatste dag van mijn junior jaar besloot ik dat ik geen krukken meer wilde gebruiken en begon ik zelfstandig te lopen met behulp van enkel-voetorthesen. De rest is geschiedenis! Elf jaar na mijn aanval werk ik nu fulltime als geregistreerd verpleegkundige op de afdeling spoedeisende hulp, terwijl ik in mijn vrije tijd mijn opleiding tot verpleegkundig specialist voortzet. Mijn liefde voor geneeskunde en het helpen van anderen is zeker gerelateerd aan mijn tijd in ziekenhuizen als tiener en mijn diagnose van TM. Het is een echte vermomde zegen geweest.
Samantha Bryce
ONTMOET ONZE ANDERE HOOPAMBASSADEURS
