Lees wat we in 2020 hebben bereikt!

Toen de wereld in 2020 veranderde, hebben we ernaar gestreefd onze programma's aan te passen om onze gemeenschap dezelfde ondersteuning, opleiding en wetenschappelijke vooruitgang te bieden die we in het verleden altijd hebben gehad. Met trots presenteren wij ons jaarverslag 2020.

In 2020 ging het Symposium over zeldzame neuro-immuunziekten over naar een volledig virtueel formaat, waardoor meer dan 400 deelnemers uit 22 landen zich konden registreren en de basis werd gelegd voor toekomstige virtuele RNDS-elementen. Ook het jaarlijkse Quality of Life Family Camp werd virtueel gehouden en gezinnen konden in contact komen met medische experts op het gebied van zeldzame neuro-immuunziekten. We hebben een COVID-19-informatiecentrum op onze website gemaakt om onze gemeenschap op de hoogte te houden van de impact van deze pandemie op mensen die leven met ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON en TM. We lanceerden een nieuwe podcastserie, ABCs of NMOSD, en presenteerden negen Ask the Expert-podcasts over uiteenlopende onderwerpen. Vanwege uw enthousiaste deelname zijn onze voortdurende onderzoeksinspanningen met het SRNA-register aanzienlijk uitgebreid en hebben we een onderzoek geïntroduceerd naar de impact van de COVID-19-pandemie op onze gemeenschap. U kunt over deze programma's, prestaties en nog veel meer lezen in ons Jaarverslag 2020!

Lees over ons jaar in onze Jaarverslag 2020.