De ervaring van Thomas op SRNA Family Camp

We waren zo blij dat we op 23 juli 2014 het SRNA Family-kamp in The Centre for Courageous Kids konden bijwonen. Vorig jaar waren mijn dochter Ireland en ik alleen aanwezig en sliepen met een groep dames en meisjes en hadden een fantastische tijd.

Dit jaar was Ierland zo opgewonden om haar vader mee te kunnen nemen en hem alle geweldige plekken en mensen te laten zien die het kamp zo speciaal maken. Ierland kijkt uit naar het kamp omdat het haar de kans geeft om dingen te doen die ze normaal niet zou doen. Ze heeft een zeldzame ziekte genaamd Neuromyelitis Optica en heeft schade aan het ruggenmerg en de oogzenuw en laesies in haar hersenen. Ze maakt het momenteel goed en is al geruime tijd niet teruggevallen, maar ervaart nog steeds neuropathie, vermoeidheid en is gedeeltelijk blind.

Kamperen is geweldig omdat er zoveel leuke opties zijn voor kinderen om uit te kiezen en het is ook leuk voor ouders. Samen als gezin probeerden we vissen, varen, knutselen, houtbewerking, zwemmen, bowlen, muziek, koken, spelletjes, boogschieten en meer.

Onze favoriete gezinsactiviteit moest Messy Games Night zijn. Ierland en ik vonden het allebei leuk om papa te bedekken met ijs en pudding. Hij had echter zijn wraak toen hij Ierland kroonde met scheerschuim en me vrijwillig aanbood om vreemd groen slijm op mijn hoofd te laten dumpen. Ons team won de eerste plaats in de Messy Games omdat het de rommeligste was. We lachten ons kapot en genoten echt van de teamkameraadschap.

Als gezin hebben we tijdens de vijf dagen op kamp echt van elkaars gezelschap kunnen genieten, geweldige herinneringen kunnen maken en naar elkaar toe kunnen groeien. SRNA Camp zal altijd een speciaal plekje in ons hart hebben en we zijn zo dankbaar voor de kans!

~ De familie Thomas