艾比
诊断:横贯性脊髓炎
美国俄亥俄州
10 月底,我庆祝了我的 10 年“craversary”。 我被诊断出患有横贯性脊髓炎已经 10 年了。 有些人认为我们庆祝我的 TM 发病是愚蠢的,但我妈妈总是说这是庆祝的时候,因为过去 XNUMX 年证明我们一家人可以度过任何难关!
我四岁的时候得到了TM。 我记得当时发生的事情很少,但我的父母填写了很多细节。 我在学前班时摔倒了,所以我父母带我去看医生,这让我们一家人在接下来的一周里经历了几次诊断,然后才住院。 被诊断出患有 TM 后,我胸部以下瘫痪,手臂和手的使用也很少。 当我出院时,我的胳膊和手已经完全恢复了,但我的腿却不能用了。 目前,我的右腿有大约 60-70% 的“正常”使用,但我的左腿根本不起作用。 我用前臂拐杖走路。
我的父母谈到他们经常受到评判,因为他们让我做我两个兄弟必须做的所有事情。 他们从不溺爱我(尽管我爸爸确实每晚都抱我上床睡觉!),并让我弄清楚如何适应不同的情况。 我们还学会了在日常生活中寻找幽默。 我们了解到,在具有挑战性的情况下大笑比沮丧更容易。 例如,去年,当我决定用轮椅跳人行道时,我们在纽约市四处走动,就像我的轮椅推销员教我的那样。 我认为我是这方面的专家,因为我以前做过。 我滚到路边,然后翻了个身。 我的父母和兄弟只是笑着说:“你认为她要多久才能康复?” 他们没有冲到我身边,因为他们知道我可以自己起床,但这让一些纽约人用奇怪的眼光看着我们,嘲笑我。 我把自己翻了个身,然后我们就上路了……一边走一边笑着走在街上。
拥有 TM 给我和我的家人带来了我们原本不会拥有的机会。 在我六岁左右的时候,我的家人第一次参加了横贯性脊髓炎家庭营。 当我们在那里时,我们遇到了很多多年来见过的不同人,我们仍然通过社交媒体与他们中的许多人保持联系。 在北卡罗来纳州的 Victory Junction Gang Camp,我们最喜欢的活动之一是射箭。 多年来,我们还参加了其他几个 SRNA 家庭营地,包括肯塔基州的勇敢儿童中心。 每个营地的记忆都将持续一生。
我九岁时决定加入 Bowling Green Gators 游泳队,并开始参加“典型”和残疾游泳比赛。 游泳是我能够参加的一项运动,每次游泳都能让自己变得更好。 去年,我参加了初中的田径队,参加了铅球和铁饼比赛,使用的是投掷椅。 在过去的四年里,我参加了射箭、游泳、田径项目和举重项目的全国青少年残疾锦标赛 (NJDC)。 在这些活动中,我结识了许多新朋友,我期待每年都能与他们竞争并一起出去玩。 我的长期目标是参加 2020 年东京残奥会的游泳比赛。
很多人说我是他们的灵感来源,但现实是我很有竞争力并且拒绝被告知我因为残疾而不能做某事。 虽然我希望我能正常,但TM给了我很多机会,让我遇到了一些了不起的人。
艾比盖斯
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