Unisciti a noi per un incontro del gruppo di supporto online ospitato da Alexandra, uno dei leader del nostro gruppo di supporto in Europa! Questo mese ci concentreremo sul tema delle paure legate ai disturbi neuroimmuni rari. Chiunque è il benvenuto, non importa dove ti trovi. Se sei un individuo a cui è stata diagnosticata una persona affetta da ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON o TM, ti invitiamo a unirti a noi. Connettiti con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
I programmi di istruzione e supporto SRNA 2024 sono supportati da donazioni della nostra comunità e in parte attraverso sovvenzioni di
Amgen Rare Disease è focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di farmaci che rispondono ai bisogni fondamentali delle persone affette da malattie infiammatorie rare, autoimmuni e gravi. Applicano competenza scientifica e coraggio per offrire ai pazienti terapie clinicamente significative. Amgen Rare Disease crede che scienza e compassione debbano lavorare insieme per trasformare la vita.
Alexion è un'azienda biofarmaceutica globale focalizzata sul servizio ai pazienti con disturbi gravi e rari attraverso l'innovazione, lo sviluppo e la commercializzazione di prodotti terapeutici che trasformano la vita. Il loro obiettivo è fornire scoperte mediche dove attualmente non esistono e si impegnano a garantire che la prospettiva del paziente e l'impegno della comunità siano sempre in prima linea nel loro lavoro.
UCB innova e fornisce soluzioni che apportano miglioramenti reali alle persone che vivono con malattie gravi. Collaborano e ascoltano pazienti, operatori sanitari e parti interessate in tutto il sistema sanitario per identificare innovazioni promettenti che creano preziose soluzioni sanitarie.
* Tutti i contenuti e i programmi didattici sono sviluppati esclusivamente dallo staff SRNA, dai membri del comitato scientifico e approvati dal Consiglio di amministrazione.
