Unisciti a noi per un'ora sociale online ospitata da Andrew per i giovani tra i 20 ei 30 anni con ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON o TM! Connettiti con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune durante la transizione dalla giovane età adulta. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti. Per favore, consideralo come un'ora di caffè virtuale, dove avremo conversazioni informali e creeremo comunità tra i giovani con disturbi sotto l'ombrello dell'SRNA.
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I programmi di istruzione e supporto SRNA 2024 sono supportati da donazioni della nostra comunità e in parte attraverso sovvenzioni di
Amgen Rare Disease è focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di farmaci che rispondono ai bisogni fondamentali delle persone affette da malattie infiammatorie rare, autoimmuni e gravi. Applicano competenza scientifica e coraggio per offrire ai pazienti terapie clinicamente significative. Amgen Rare Disease crede che scienza e compassione debbano lavorare insieme per trasformare la vita.
Alexion è un'azienda biofarmaceutica globale focalizzata sul servizio ai pazienti con disturbi gravi e rari attraverso l'innovazione, lo sviluppo e la commercializzazione di prodotti terapeutici che trasformano la vita. Il loro obiettivo è fornire scoperte mediche dove attualmente non esistono e si impegnano a garantire che la prospettiva del paziente e l'impegno della comunità siano sempre in prima linea nel loro lavoro.
UCB innova e fornisce soluzioni che apportano miglioramenti reali alle persone che vivono con malattie gravi. Collaborano e ascoltano pazienti, operatori sanitari e parti interessate in tutto il sistema sanitario per identificare innovazioni promettenti che creano preziose soluzioni sanitarie.
* Tutti i contenuti e i programmi didattici sono sviluppati esclusivamente dallo staff SRNA, dai membri del comitato scientifico e approvati dal Consiglio di amministrazione.
