Gratitudine in abbondanza – SRNA Family Camp

Hai presente quella sensazione quando ti sei scottato, il bruciore persiste, e poi finalmente, quando ci metti sopra qualcosa di lenitivo, smette quel bruciore e brucia? Bene, questo è stato per noi partecipare al SRNA Family Camp. È stato un tale sollievo trovare conoscenze e informazioni da professionisti medici esperti sia attraverso le nostre consulenze individuali che le straordinarie sessioni informative per i genitori, oltre ad avere l'opportunità di incontrare altri genitori e famiglie che hanno compreso le lotte e le battaglie che abbiamo affrontato negli ultimi 3 anni e mezzo. La compassione, l'empatia e il sostegno sono indescrivibili.

Il viaggio di Lina con la Meditazione Trascendentale, come molti altri, è stato difficile, soprattutto quando si cercavano risposte e conoscenze da esperti medici. Lina ha 17 anni e ne aveva 13 quando si è ammalata di mielite trasversa longitudinalmente estesa (LETM). È stata portata d'urgenza al pronto soccorso dell'ospedale dopo essere crollata e soffriva di forti dolori. Lina era paralizzata dalla vita in giù.

In Australia, non ci sono medici che hanno assunto la MT come specialità. Dopo un altro ricovero in ospedale quest'anno, con una nuova debolezza nelle braccia e nelle mani precedentemente non colpite e con problemi respiratori, sapevo che dovevo fare di meglio per trovare risposte. Non c'era più nessuno in Australia con cui consultarsi; Avevo indagato a fondo attraverso associazioni di neurologia, lesioni spinali e organizzazioni di malattie rare nel tentativo di trovare qualcuno che potesse andare a fondo di ciò che stava accadendo a Lina. La mia unica opzione era contattare esperti negli Stati Uniti.

Attraverso il meraviglioso supporto e l'assistenza di SRNA, sono stato presentato a SRNA Family Camp e ho fatto domanda con la speranza di trovare risposte. Quando siamo stati accettati, ho iniziato a raccogliere fondi e ad organizzarmi per realizzarlo. Sapevo solo che questa opportunità non si sarebbe più ripresentata e il tempismo era giusto. Mentre le porte sembravano chiudersi in Australia per le risposte, la raccolta fondi e l'organizzazione del viaggio negli Stati Uniti stavano decollando. Attraverso il generoso sostegno, le donazioni e le sovvenzioni di viaggio della nostra comunità locale, della famiglia, degli amici e di SRNA, abbiamo gestito il lungo viaggio da Sydney, in Australia, agli Stati Uniti.

Dopo aver viaggiato 23 ore di fila, siamo stati prelevati all'aeroporto di Nashville dai meravigliosi volontari di SRNA. Incontrarli insieme a un'altra famiglia che ha frequentato il campo è stato l'inizio di un'esperienza straordinariamente emotiva per me e la strada verso le risposte per Lina.

Avere medici specializzati che si prendessero il tempo per ascoltare Lina e ascoltare i suoi problemi, lotte e problemi, e poi convalidare ognuno di loro esaminando la sua risonanza magnetica e spiegandole perché sta vivendo i suoi sintomi, stava guarendo di per sé. Scoprire cose che non sapevamo e avere un piano per ciò che doveva accadere dopo è stato incredibilmente confortante e rassicurante. Dopo anni di lotte e frustrazioni, in poche ore abbiamo ricevuto maggiori informazioni, conoscenze e un piano per migliorare le cose dai principali esperti mondiali di MT... wow!

Oltre a questa straordinaria esperienza, ho anche trascorso infinite ore di gioia guardando bambini e famiglie che ridevano e si divertivano. Potevi vedere come lo stress della vita quotidiana scompariva mentre partecipavano alle numerose attività divertenti ospitate dal Center for Courageous Kids. È stato davvero toccante. Per non parlare dei dottori e del personale medico che sono rimasti coinvolti nel divertimento! È assolutamente geniale per i bambini e le loro famiglie sperimentare i medici in questo modo e costruire legami di fiducia e amicizia!

Sfortunatamente, i livelli di dolore di Lina per il lungo viaggio, insieme alle sue ansie sociali, l'hanno portata a non poter partecipare alle tante favolose attività. Tuttavia, l'amore e le cure che ha ricevuto dai professionisti medici, dal personale del campo e da altre famiglie sono stati travolgenti. Siamo rimasti davvero toccati.

Ho trascorso molto tempo con lacrime di gratitudine. Non mi sentivo più solo nella mia battaglia per le risposte e ho ottenuto così tanto guardando la determinazione e il coraggio dei bambini e delle loro famiglie.

Sono rimasto stupito dalla struttura del Center for Courageous Kids, che posto fantastico! CCK crea un modo semplice e sicuro per negoziare l'ambiente e il personale ha soddisfatto così bene le nostre esigenze e diete speciali. Tutto ha contribuito a creare un'esperienza meravigliosa.

Siamo arrivati ​​sentendoci isolati, frustrati ed esausti, e siamo partiti con nuovi meravigliosi legami familiari e armati di conoscenza e rassicurazione per guidare e seguire i medici di Lina in Australia. Quindi il bruciore e il dolore emotivo sono stati leniti dalle connessioni che abbiamo stabilito e dalle risposte fornite dagli esperti. La nostra gratitudine è abbondante per l'esistenza e l'opportunità di partecipare al SRNA Family Camp... e un ringraziamento molto speciale a coloro che si sono prodigati per aiutare noi australiani a imparare a dire con un vero accento del sud "pomodori verdi fritti"!

~ Lina e Susi Tuita