Indiana sostiene SRNA

Mi è stata diagnosticata la mielite trasversa il 13 agosto 2013. Sono stato ricoverato in 3 diversi ospedali per 2 settimane prima della mia diagnosi. Mentre ero in ospedale, mio padre ha fatto ricerche e ricerche sulla MT e ha cercato di trovarmi un gruppo di supporto. Era il mio combattente quando ero troppo debole per combattere. Ero una mamma single di un bambino di 3 anni ed ero totalmente devastata dal fatto che questo avrebbe cambiato la mia vita per sempre. Non siamo riusciti a trovare nessun gruppo di supporto locale che si incontrasse, ma ne ho trovato uno su Facebook. Il mio gruppo di supporto FB, TM Folks, mi ha aiutato durante i miei giorni più bui e malati, ma desideravo ancora incontrare faccia a faccia altre persone che avevano la MT e altre rare malattie neuro-immunologici.

Questo è il motivo per cui ho scelto di aiutare a guidare il gruppo di supporto dell'Indiana. Ho sempre voluto aiutare le persone e ho un interesse per il campo medico. Prima della mia diagnosi di MT, ero assistente medico nell'ufficio di un medico del dolore. Sento che la mia esperienza di lavoro con molti medici e pazienti del dolore mi ha reso esperto in farmaci, terapie e trattamenti antidolorifici. Vivendo con la MT negli ultimi due anni, sento che il mio background medico, oltre alle mie esperienze personali, può aiutare gli altri che hanno malattie neurologiche rare.

La mia speranza è che Indiana abbia un grande gruppo di supporto che si incontra ogni 4-6 mesi a Indianapolis. Mi piacerebbe sentire altri membri SRNA in diverse parti dell'Indiana essere leader di gruppi di supporto locali e ospitare riunioni mensili. Organizzerò anche una riunione mensile più piccola a Fort Wayne.

Oltre a fornire supporto alle persone con malattie neurologiche rare, ho sempre ritenuto che la consapevolezza sia molto importante. Unisciti a me per aiutare a diffondere consapevolezza, raccogliere fondi per SRNA e riunire i membri SRNA per ospitare il primo Walk-Run-N-Roll dell'Indiana a Indianapolis questo autunno 2015. Avremo bisogno di un minimo di 5 persone per formare un comitato di pianificazione. Mi piacerebbe assumermi la responsabilità di presidente e abbiamo anche bisogno di un leader di sponsorizzazione, leader di marketing e comunicazione, leader di team familiari e leader di eventi. Per ulteriori informazioni e una guida su come ospitare una passeggiata, per favore clicca qui. Se ritieni di essere perfetto per uno dei ruoli nel Comitato di pianificazione, contattami.

Se ti piacerebbe essere coinvolto in un gruppo di supporto in Indiana o vorresti far parte del Walk-Run-N-Roll, contattami. Maggiori informazioni verranno pubblicate non appena i dettagli inizieranno a prendere forma. Inoltre, se sei in Indiana e hai solo bisogno di qualcuno con cui parlare, sono sempre disponibile. Queste malattie ci hanno uniti tutti insieme per un motivo, alziamoci e vinciamo insieme come una cosa sola!!

Nicole C. McFarland
(260) 466-7006
[email protected]