Tre campagne di sensibilizzazione estive di successo lanciate nel 2021


L'estate del 2021 è stata impegnativa ed entusiasmante per SRNA. Sono state lanciate tre campagne di sensibilizzazione per attirare l'attenzione sulle malattie neuroimmuni rare e mettere in evidenza il lavoro che SRNA svolge per aiutare a sostenere le persone che affrontano queste diagnosi.

Abbiamo dato il via all'estate a giugno con il mese della sensibilizzazione sulla mielite trasversa (TM). Questa campagna è stata progettata per educare il pubblico e sensibilizzare il pubblico sulla MT, che è una rara malattia infiammatoria che provoca lesioni al midollo spinale. Le piattaforme di social media sono state utilizzate per condividere informazioni, risorse e storie. Siamo grati per l'enorme supporto che abbiamo ricevuto dai membri della comunità che hanno condiviso con entusiasmo con la famiglia e gli amici: il nostro primo post su Facebook ha raggiunto oltre 35,000 persone! Se non l'hai già fatto, segui SRNA su FacebookInstagramTwitter e aiutaci a costruire su questo slancio.

Durante il mese di luglio, SRNA ha lanciato il mese di sensibilizzazione sulla mielite flaccida acuta (AFM), in collaborazione con i Centers for Disease Control and Prevention (CDC). L'AFM è una condizione neurologica rara che colpisce soprattutto i bambini e causa debolezza e paralisi degli arti. I social media sono stati sfruttati per condividere informazioni, risorse e storie personali dei membri della comunità. Poiché l'AFM è un'emergenza medica, la nostra campagna si è concentrata sull'importanza di riconoscere i segni di questa rara malattia neuroimmune. È fondamentale che genitori, pediatri e medici di pronto soccorso conoscano i segni dell'AFM in modo che possano cercare e fornire cure immediate. Vi chiediamo per favore di aiutarci a continuare a spargere la voce seguendoci FacebookInstagramTwitter e condividere post SRNA e CDC.

Alla fine di luglio abbiamo festeggiato il nostro 27° anniversario! Siamo così orgogliosi del lavoro che SRNA ha svolto per servire la nostra comunità e migliorare la vita delle persone con rari disturbi neuroimmuni. Sono stati raggiunti molti risultati negli ultimi 27 anni e ringraziamo tutti i membri della comunità, gli amici, i sostenitori, i medici e gli sponsor che ci hanno aiutato lungo il percorso. Per celebrare l'occasione del nostro anniversario, abbiamo lanciato una campagna di sensibilizzazione su SRNA e gli sforzi di raccolta fondi. La nostra campagna ha chiesto ai nostri sostenitori di rispondere alla domanda: "Perché dai?" Puoi vedere alcune delle loro risposte qui e visualizzando i post di luglio 2021 su FacebookInstagramTwitter.