Nuovo documentario incentrato su bambini e famiglie AFM
Nella periferia occidentale di Chicago, Sarah Potter e il suo team di colleghi registi stanno lavorando per completare un film documentario che il suo defunto marito Scott ha iniziato a girare alla fine del 2019 sulla mielite flaccida acuta (AFM). Questo film è stato incredibilmente importante per Scott. Sapeva che sarebbe stata una dura battaglia ottenere il finanziamento del film, ma questo non gli ha impedito di lavorare su quel processo dall'inizio.
Scott è morto inaspettatamente nel luglio del 2020. Sua moglie Sarah, allora logopedista, non ha potuto fare a meno di pensare ai progetti cinematografici di Scott. Sapeva che il documentario dell'AFM era uno di quelli che avrebbe voluto finire prima di tutti gli altri. Con l'incoraggiamento e il sostegno della comunità dei cineasti, Sarah ha preso le redini per finire il film riprendendo da dove Scott aveva interrotto. Si è immersa nel networking, nella ricerca e nell'apprendimento di come vengono realizzati i film documentari.
Mentre Sarah continuava a esplorare la natura di ciò di cui avrebbe parlato il film, si è resa conto che c'erano parallelismi tra l'esperienza di perdere qualcuno incredibilmente vicino e una diagnosi di malattia rara. Entrambi questi eventi comportano una fase acuta iniziale che deve essere sopravvissuta, ma spesso è all'indomani che inizia il lungo viaggio. Il film esplora l'arco di emozione e i livelli di accettazione che le persone con diagnosi di AFM e le loro famiglie attraversano mentre affrontano questa diagnosi, mentre segue Sarah mentre esplora la propria scoperta di sé dopo la sua tragica perdita.
Il risultato del film ha molti obiettivi potenziali. È fondamentale che la storia dell'AFM sia documentata nel 2022, un potenziale anno di epidemia di AFM. È importante attirare l'attenzione della comunità medica, come pediatri e medici del pronto soccorso, per sensibilizzare su questa malattia rara, al fine di diagnosticare correttamente i pazienti con sintomi allineati. L'intensità dell'assistenza e del patrocinio necessari da parte delle famiglie può consumare tutto, specialmente per le persone affette da una malattia rara. La mancanza di conoscenze diffuse, standard e supporto in medicina costringe i caregiver a essere gli esperti, il tutto mentre si destreggiano tra i genitori durante un evento traumatico. Sebbene questo processo sia incredibilmente difficile, può dare vita a una prospettiva che molti potrebbero perdere.
La troupe cinematografica sta lanciando una campagna Kickstarter da 15 febbraio – 18 marzo per raccogliere fondi per iniziare la produzione, in modo che il film possa essere realizzato con la qualità che attirerà il pubblico più vasto. Se desideri contribuire e seguire lo stato di avanzamento della campagna, visita www.whenthelotusblooms.com.
I cineasti adorerebbero ascoltare la tua storia o qualsiasi altra cosa tu voglia contattarli. Puoi inviare un'e-mail [email protected] per maggiori informazioni. Per seguire il loro viaggio nel cinema, segui @LotusBloomsFilm su Twitter e @whenthelotusblooms Facebook ed Instagram. Lì puoi leggere e condividere storie di famiglie, ottenere aggiornamenti sulla produzione e altro ancora. I realizzatori sono così grati e onorati di essere un alleato per la comunità SRNA.
