L'esperienza del Roy Family Camp!
Mio figlio Parker non vede l'ora di partecipare al TM Camp ogni anno. Nel 2007, all'età di 4 anni, gli è stata diagnosticata la MT, e l'effetto che ha avuto sulla sua vita – e sulla nostra – è stato un cambiamento di vita. È stata una lotta difficile, e ancora più difficile è trovare altri che capiscano non solo cos'è la mielite trasversa, ma anche com'è vivere con questa condizione debilitante.
Frequentare il campo dà a Parker un senso di sé, permettendogli di "stare" con persone che, come dice lui, "lo prendono". L'importanza di questo per ogni bambino, specialmente un pre-adolescente, è incommensurabile! Ama tutto del campo: gli amici che fa, la comunione con altri che si occupano di problemi simili e, probabilmente, soprattutto, le attività su misura per i bambini. SRNA Family Camp è un luogo sicuro dove i bambini possono divertirsi facendo cose che altrimenti non avrebbero la possibilità di fare. Cose come andare in barca, nuotare, partecipare ad attività di falegnameria, giocare a bowling e soprattutto... pescare! Parker ha catturato un enorme pesce gatto quest'anno ed era così orgoglioso. La sua realizzazione è stata un risultato così bello e positivo di un'attività che gli ha dato un senso di valore. È tutto ciò di cui ha potuto parlare per settimane!
Per spezzare la serietà del contenuto del campo, quest'anno le famiglie sono state invitate a partecipare a un talent show. E 'stato così divertente! Parker ha avuto una grande idea di far simulare alla nostra famiglia una gara di nuoto sincronizzato e tutti noi abbiamo partecipato. Sentire il pubblico ridere e ridere ha dato a Parker così tanto orgoglio che è stato difficile sopprimere il mio!
Il personale del campo è fantastico; fanno sentire i bambini speciali ma non "diversi". Insegnando loro, giocando con loro e aiutando ogni bambino a creare, hanno assicurato che le attività fossero impostate in modo che i bambini con limitazioni potessero ancora partecipare e sentirsi bene con se stessi mentre si divertivano un mondo! Inoltre, il personale medico condivide una ricchezza di informazioni necessarie e apprezzate.
Le amicizie che mio figlio crea al campo sono così importanti per lui. In questa stagione è stato in grado di connettersi davvero con un altro ragazzo che lo capiva; questo è inestimabile per Parker. Giocavano insieme ogni giorno e lui non vedeva l'ora di alzarsi ogni mattina per passare del tempo con il suo nuovo amico. Non riesco a esprimere quanto sia stato fantastico vedere mio figlio passare da solitario e incompreso a socievole ed entusiasta di un'amicizia.
Inoltre, Parker era abbastanza grande per unirsi al gruppo di adolescenti quest'anno, dove hanno tenuto un incontro speciale e hanno discusso delle vere lotte sociali ed emotive che affrontano a scuola e nella vita di tutti i giorni. Hanno avuto l'opportunità di apprendere strumenti preziosi per aiutarli a far fronte e avere successo in un ambiente scolastico e oltre.
Personalmente, non vedo l'ora di campeggiare ogni anno perché vedo amici che ho fatto che capiscono veramente esattamente cosa devo affrontare ogni giorno con le nostre lotte con la MT. Alcuni di loro sono diventati una parte importante della nostra vita e onestamente, in alcuni dei giorni più difficili... non ce la farei senza il supporto di queste fantastiche ragazze! La parte di educazione dei genitori quest'anno è stata di gran lunga la migliore che sia mai stata. Non solo ho imparato così tanto, ma è stato anche prezioso ascoltare le prospettive di altri genitori che hanno idee e piani d'azione a cui non avevo pensato. Portiamo a casa una serie di nuove strategie da implementare nella vita di Parker!
È difficile esprimere quanto siamo grati che questo campo sia disponibile per famiglie come la nostra. Le strategie, le informazioni, le amicizie e soprattutto i ricordi che ne ricaviamo ogni anno sono semplicemente illimitate. Apprezziamo davvero la sovvenzione che abbiamo ricevuto quest'anno per aiutarci ad arrivarci!
~Laura Roy
