SRNA all'incontro annuale dell'American Academy of Neurology

Una parte molto importante della missione di SRNA è far progredire la comprensione scientifica e lo sviluppo della terapia per ADEM, malattia da anticorpi MOG, NMOSD, ON e TM (incluso AFM). Lo facciamo sostenendo la formazione di clinici-scienziati e sostenendo la ricerca di base e clinica su questi disturbi. Parte della ricerca comporta la diffusione o la condivisione dei risultati della ricerca con la comunità medica, e questo viene spesso fatto attraverso pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria o presentazioni a conferenze. Siamo orgogliosi di annunciare che la ricerca supportata da SRNA è stata presentata al 70° meeting annuale dell'American Academy of Neurology, che si è tenuto dal 21 al 27 aprile a Los Angeles, California.

Dottoressa Olwen Murphy, una corrente James T. Lubin Fellow, e presentato da un team del Johns Hopkins Hospital Ricerca sulle mielopatie pediatriche. Hanno condotto una revisione retrospettiva di 43 pazienti di età inferiore a 21 anni che sono stati indirizzati al Johns Hopkins TM Center con una diagnosi di TM tra il 2010-2017. Hanno esaminato il profilo temporale dei sintomi, la presentazione clinica, l'analisi del liquido cerebrospinale e la risonanza magnetica del midollo spinale dei pazienti. Hanno scoperto che i risultati clinici, di laboratorio e di imaging erano coerenti con la mielopatia infiammatoria in 29 pazienti (infettiva [n=10], idiopatica [n=5], neuromielite ottica [n=1], disturbo dello spettro della neuromielite ottica [n=1], sindrome clinicamente isolata [n=1], altro [n=11]) e mielopatia non infiammatoria in 11 pazienti (ischemia SC [n=9], metabolica [n=2]). In 3 pazienti, la causa non era chiara.

Maureen Mealy, anche lei dei centri Johns Hopkins TM e NMO, ha presentato una presentazione simile riparazioni che ha esaminato 1000 pazienti che sono stati indirizzati al Johns Hopkins TM Center tra il 2010 e il 2017. Hanno rivisto il profilo clinico/temporale dei pazienti, il loro neuroimaging e i risultati di laboratorio per stabilire una diagnosi finale. Hanno scoperto che il 62% è stato confermato per avere una causa infiammatoria per la loro mielopatia, di cui il 35% era idiopatico. Hanno scoperto che il 41% dei pazienti aveva una mielopatia attribuibile a una malattia di base come la sclerosi multipla o il disturbo dello spettro della neuromielite ottica.

Hanno presentato anche il dottor Murphy, il dottor Pardo e il dottor Gailloud riparazioni su un gruppo di 100 pazienti con fistole artero-venose spinali sintomatiche a basso flusso (SAVF). Le SAVF a basso flusso sono la malformazione vascolare spinale più comune e possono causare gravi disabilità, tra cui paraparesi, dolore, vescica e disfunzione sessuale. La maggior parte delle SAVF a basso flusso può essere trattata, ma spesso vengono diagnosticate erroneamente, il che può ritardare il trattamento. Hanno identificato le caratteristiche cliniche che possono aiutare i medici a identificare questa diagnosi, come l'età avanzata, il sesso maschile, la storia di dolore crampiforme intermittente alle gambe a causa del basso flusso sanguigno durante l'esercizio e fattori di rischio per la trombosi venosa.

Dott.ssa Stacey L. Clardy presso l'Università dello Utah, uno dei centri di formazione della James T. Lubin Fellowship, ha anche presentato una ricerca all'AAN. La sua squadra riparazioni mirava a determinare il tasso e le caratteristiche dei pazienti che non soddisfacevano i criteri diagnostici per i disturbi dello spettro della neuromielite ottica che risultavano positivi per gli autoanticorpi contro l'acquaporina 4 (AQP4). Hanno trovato 48 pazienti nel sistema medico dell'Università dello Utah che sono risultati positivi per AQP4, ma solo 20 di loro hanno incontrato i criteri clinici per NMOSD. Sostengono che le persone dovrebbero essere testate per AQP4 più volte per garantire che i pazienti non ricevano risultati falsi negativi.

Dott. Jonathan Galli, che inizierà la sua James T. Lubin Fellowship quest'estate, ha lavorato con il Dr. Clardy su un altro studio di ricerca che mira a caratterizzare i pazienti con NMOSD nella popolazione del Dipartimento della Difesa (DoD). Hanno identificato 131 pazienti all'interno del sistema DoD che avevano il codice per NMOSD documentato nella loro cartella clinica, 39 dei quali erano membri del servizio. Solo 17 di questa coorte di 39 hanno soddisfatto i criteri per NMOSD. Le loro caratteristiche cliniche corrispondevano ad altre segnalazioni di individui con NMOSD, ad eccezione della distribuzione tra uomini e donne, ma ciò potrebbe essere dovuto alle caratteristiche della popolazione DoD nel suo complesso.

Per ulteriori informazioni su altre ricerche e pubblicazioni cliniche supportate dalla generosità della comunità SRNA, visitare il sito https://tma.ong/2IsdzqW.