Il modo in cui lo vedo

Di Maleah Moskoff

Il 19 aprile è stato il terzo anniversario della mia rara diagnosi di mielite/lesione del midollo spinale. Ho sentito altri chiamarlo il loro "crappiversary"; Ho scelto di vederlo in modo così diverso e ti dirò perché. Se mi conoscessi precedente al 19 aprile 2017, permettetemi di ripresentarmi. Mi chiamo Maleah e tre anni fa sono entrata al pronto soccorso (ER) dell'Università del Wisconsin (UW) dolorante. Dopo essere stato licenziato due volte da professionisti dell'assistenza urgente e aver detto che avevo un virus, sono peggiorato progressivamente. Una puntura lombare ha confermato che qualcosa non andava, ed era neurologico. Ero più che spaventato. Non avevo familiarità con le cure di emergenza e la mia vita fino a quel momento era piuttosto nella media nel reparto infortuni. Flash forward di tre settimane: ero in una stanza da qualche parte nell'UW e paralizzato dal petto in giù. La nota del mio neurologo diceva: "La nostra migliore diagnosi è stata un'encefalomielite infettiva virale monofasica (cervello e midollo spinale) rispetto a un'encefalomielite post-infettiva (il risultato della reazione del sistema immunitario a un'infezione virale)." Mi hanno detto: "Sei uno su un milione". Intorno al giorno 21, sono stato dimesso in un ospedale di riabilitazione ospedaliera dove avrei vissuto da solo, allenandosi tre ore al giorno con Terapia Occupazionale (OT)/Terapia Fisica (PT).

Ok, hai sentito questa storia. Ma quello che devo condividere oggi, a cui molti altri potrebbero riferirsi, è essere dentro crisi. ero isolato per sette settimane da casa mia, dal mio lavoro e dalla mia vita così come la conoscevo. Fortunatamente, la famiglia potrebbe visitarmi. Non potevo fare la vita per me stesso. Dipendevo dagli altri per procurarmi il cibo, lavarmi, lavarmi e trasferirmi dal letto alla sedia a rotelle. Ero vulnerabile. Il mio compito era dare il massimo per tre ore in palestra con OT/PT. Ho svolto il mio lavoro, a volte in lacrime, ma avevo degli obiettivi: camminare di nuovo, riconquistare la mia indipendenza, ricongiungermi alla mia famiglia e alla mia casa. Era triste, solitario e difficile. Sono tornato a casa su una sedia a rotelle, adattato a ciò che mi circondava, a volte mi sentivo come se fossi Jimmy Stewart in "La finestra sul cortile", e oggi sono qui per raccontare la mia storia. Non è durato per sempre, ma la mia vita come sapevo non sarebbe mai stata la stessa. Ho un dolore cronico alla schiena, l'"abbraccio della SM", il clono e la neuropatia ai piedi, MA posso camminare, ho speranza e tanto amore. Ho un atteggiamento di gratitudine per la mia crisi. Ha cambiato la mia prospettiva sul tempo e su ciò che è importante. Meno FOMO (paura di perdersi) e più JOMO (gioia di perdersi)!

La speranza può portarti in posti che hai solo immaginato e c'è non si torna indietro." C'è un nuovo percorso, una nuova normalità. Ci sono cambiamenti di aggiustamento, rotazione e creatività. L'accettazione è difficile per gli umani, ma prima riconosci la tua situazione, addolorati alla vecchia maniera/vecchia vita, prima potresti vedere i miracoli nel momento presente. Ci sono giorni in cui "l'ho superato", e sono sicuro che lo fai anche tu, in questa crisi attuale. Piangi, urla contro un cuscino (non contro i tuoi coinquilini), disegna, scrivi, fai musica... trova la tua forza nel presente. "Nessuna tempesta dura per sempre". ho preso un lunga pausa una volta prima, e posso dirti una o due cose sulla vita dopo che il pulsante di riproduzione è stato premuto di nuovo. Sì, sarà diverso, ma lo sei anche tu. Abbraccia la "scossa Yahtzee". Goditi il ​​rallentamento. Non l'hai scelto, quindi forse è difficile essere "fuori controllo". Rallentare sembra strano quando siamo così abituati a "andare, andare, andare". Occupato è stato glorificato per troppo tempo. Ti lascio con questo. Non cambierei nulla. Tutto il mal di cuore mi ha portato in questo posto. Mi piace chi sono e chi sto diventando. 

Quindi la prossima volta che pensi di non poter sopportare un altro giorno, lascia che ti dica una cosa, puoi farlo e lo farai! Avanti... è la strada. “Non tutte le tempeste vengono a sconvolgere la tua vita, alcune vengono a spianarti la strada. Stiamo aprendo una nuova strada, che potrebbe essere più agevole e luminosa.