Due ragazze, una storia vera

La maggior parte delle ragazze trascorre il tempo andando in bicicletta, giocando a calcio, facendo la ruota e altre attività divertenti. Sarah Todd Hammer dalla Georgia e Jennifer Starzec dall'Illinois non erano diverse. Cioè, fino a quando entrambi sono rimasti paralizzati dal collo in giù da una condizione autoimmune chiamata mielite trasversa (TM).

Il 19 aprile 2010, quando Sarah Todd aveva 8 anni, e il 16 agosto 2011, quando Jennifer aveva 13 anni, le loro vite sono cambiate. A Sarah Todd è stata diagnosticata la MT con una lesione da C2-T1 sul midollo spinale e la diagnosi di Jennifer ha mostrato che aveva una lesione da C1-T1. Diventare ragazze normali che non erano bloccate su una sedia a rotelle e totalmente dipendenti dagli altri, sembrava quasi impossibile.

Tuttavia, dopo tanto duro lavoro, si sono ripresi in modo straordinario: entrambi sono stati in grado di camminare di nuovo e sono tornati a fare ciò che amavano. Per Sarah Todd ballava e per Jennifer correva.

Queste due ragazze siamo noi.

All'inizio vivevamo lontani l'uno dall'altro e non ci conoscevamo. Tuttavia, un amico comune ci ha collegato su Facebook e la nostra amicizia è iniziata. Abbiamo parlato di mielite trasversa e siamo stati in grado di relazionarci l'un l'altro, così come il nostro amore per i nostri hobby.

Nel tempo siamo diventate più sorelle che amiche. Vivevamo ancora ai lati opposti degli Stati Uniti, ma ci tenevamo sempre in contatto tramite messaggi di testo e FaceTime. Ci siamo raccontati quasi tutto e abbiamo vissuto momenti molto speciali insieme. Era come se avessimo cliccato; sapevamo che dovevamo incontrarci. La mielite trasversa non era qualcosa che eravamo contenti di avere, ma eravamo contenti che ci avesse uniti.

Era solo una questione di tempo prima che ci rendessimo conto che pochissime persone conoscono la mielite trasversa. Sapevamo che la consapevolezza di questa malattia era fondamentale. Così, abbiamo deciso di scrivere un libro sui nostri viaggi e le nostre esperienze con il disturbo e abbiamo unito le nostre storie in un libro, intitolato “5K, balletto e una lesione al midollo spinale"

La mielite trasversa potrebbe non essere il momento clou della nostra vita, ma sappiamo che doveva esserlo. Aumentare la consapevolezza utilizzando il nostro libro può aiutare altri pazienti affetti da MT a ricevere diagnosi e cure più rapide, favorendo una guarigione più rapida e migliore. Inoltre, ci siamo conosciuti e sappiamo che la vita è ricca; pieno di piccoli segreti che solo certe persone sono in grado di vedere.”

Abbiamo anche creato questo video per condividere la nostra storia e aiutare a diffondere la consapevolezza sulla mielite trasversa. Puoi guardarlo qui sotto

Non dimenticare di trasmetterlo e difendere tutti coloro che soffrono di rari disturbi neuroimmuni!

“La vita è ricca; pieno di segreti che solo alcuni sono in grado di vedere.

~ Di Sarah Todd Hammer e Jennifer Starzec

Attraverso la loro passione - balletto e corsa - e con il forte sostegno di familiari e amici, Sarah Todd e Jennifer hanno lottato duramente per riprendersi e perseguire i propri sogni. Hanno condiviso la loro storia con tutti noi nel loro libro "5K, balletto e una lesione al midollo spinale”, una storia ispiratrice da leggere. Un terzo dei proventi delle vendite del libro andrà alla Siegel Rare Neuroimmune Association. Visita il sito web di Amazon Kindle per una copia digitale o Lulu per una versione tascabile.