Il nostro viaggio nella MT
Di Brian Harrison
È così difficile ricordare un momento in cui le cose nella nostra vita non sono state colpite dalla mielite trasversa. Sedici anni fa mi sono svegliato e sono andato a lavorare come ho sempre fatto. Kim era fuori a Dallas, in Texas, per un viaggio d'affari e non vedeva l'ora di tornare ad Atlanta tra un paio di giorni. Qualche ora dopo, ho ricevuto una telefonata da Kim che mi diceva che era in ospedale per quello che credevamo fosse un nervo schiacciato o qualcosa del genere. Purtroppo non era una cosa così semplice. Kim è passata dal camminare quella mattina alle 6 del mattino all'essere paralizzata dalla vita in giù. I medici hanno lavorato per ore e ore cercando di capire cosa stesse succedendo al suo corpo. L'unica cosa su cui potevano essere tutti d'accordo era pomparla con massicce dosi di steroidi per fermare la progressione della paralisi.
Kim e io siamo riusciti a parlare un po' durante quelle prime ore. So che era spaventata e anche io, essendo a più di 800 miglia di distanza e non potendo essere al suo fianco per fornire il supporto di cui aveva bisogno. I medici hanno impiegato più di 5 giorni per arrivare finalmente a una diagnosi. Le dissero che era fortunata e non aveva la sclerosi multipla (SM), ma che aveva la MT (mielite trasversa), poi si alzò e uscì dalla sua stanza. Se fossi riuscito a passare attraverso le linee telefoniche, avrei potuto strangolare quel dottore. Nessuna spiegazione su cosa diavolo fosse questa malattia o se potesse essere curata.
Durante la settimana successiva circa in ospedale, abbiamo iniziato a cercare di fare i conti con questo nuovo percorso che era stato tracciato davanti a noi. Sapere che Kim non sarebbe mai più stata in grado di camminare e che avrebbe avuto una sedia a rotelle per la sua mobilità è stata dura, non mentirò. Ma ci siamo aiutati a vicenda nell'apprendere cosa fosse la Meditazione Trascendentale e cosa avrebbe potuto fare dopo questo attacco.
Negli ultimi 16 anni, il 6 ottobre non è uno di quegli anniversari che vorresti festeggiare. No, ma o siediti lì disperato e piangi per questo o alzati e impara come affrontare le prove che ti vengono date e andare avanti. Questo è il percorso intrapreso da Kim. Non ha mai smesso di uscire e godersi la vita. Kim ha praticato così tanti diversi tipi di sport e ha iniziato a diventare un sostenitore della comunità in sedia a rotelle. Se non andrà a Washington DC per lavorare per aiutare a cambiare le leggi relative ai requisiti dell'Americans with Disabilities Act (ADA), sta facendo qualcosa di altrettanto eccitante.
È divertente, prima che si ammalasse, lo sport era solo una di quelle cose a cui non partecipava davvero. Oggigiorno non c'è molto di qualcosa che non provi. Se a Kim non piace, trova qualcos'altro da fare. Il suo atteggiamento positivo ha fornito a lei e a tanti altri il coraggio di uscire e godersi la vita. Il nostro grande scherzo tra di noi è che l'ultima cosa che avremmo mai sentito dalla sua bocca è la parola WEEEE!!! Kim ama andare veloce e vivere la vita al massimo.
Questi ultimi 16 anni sono stati duri per entrambi, ma non sono sicuro che vorremmo che fosse diverso. Kim, mi stupisci ogni giorno con quell'atteggiamento da "vai a prenderli". Quando ti senti giù o esausto, sarò sempre lì per aiutarti a sollevarti. Sì, 16 anni sembrano una vita fa, ma non vorrei che le nostre vite fossero meno appaganti di adesso.
Ti amo Kimmer.
