Mese della sensibilizzazione MOGAD
Partecipate al #MOGADAwarenessMonth 2025!
Partecipate al #MOGADAwarenessMonth 2025!
Durante questa sessione, scopri l'impatto dei volontari nella comunità dei rari disturbi neuroimmuni, discuti di come il dare indietro può migliorare la tua vita e scopri i diversi percorsi che puoi intraprendere come volontario con SRNA! Clicca qui per registrarti oggi.
Unisciti a noi per un incontro di gruppo di supporto online ospitato da Jamie, il nostro leader del gruppo di supporto del New Jersey! Vieni a entrare in contatto con altri e a discutere di cosa significhi vivere con un raro disturbo neuroimmunitario. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono benvenuti.
Partecipa con noi all'#ADEMAwarenessMonth 2025!
A RSVP per l'evento clicca quiSe riscontri problemi durante la registrazione, contatta GG deFiebre all'indirizzo info@wearesrna.org.
Unisciti a noi per una riunione del gruppo di supporto online ospitata da Jodi, il nostro leader del gruppo di supporto della Georgia! Questo incontro è per coloro che si trovano in Georgia.
Unisciti a noi per un incontro di gruppo di supporto online ospitato da Leah, la nostra Oklahoma Support Group Leader! Questo incontro è per coloro che si trovano in Oklahoma.
Unisciti a noi per un incontro del gruppo di supporto online ospitato da Doug e Holly, i nostri leader del gruppo di supporto dello Utah, in collaborazione con la Guthy-Jackson Charitable Foundation! Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
Vi invitiamo a unirvi a noi per un incontro di gruppo di supporto online ospitato da Alan, il nostro Massachusetts Support Group Leader! Venite a entrare in contatto con altri e a discutere di cosa significhi vivere con un raro disturbo neuroimmunitario. Fate domande, condividete le vostre storie o semplicemente ascoltate: tutti sono benvenuti.
Tutti sono benvenuti, che tu sia una persona diagnosticata, un familiare o un partner di cura, un professionista medico o se desideri essere maggiormente coinvolto. Chiunque sia collegato alla comunità dei rari disturbi neuroimmuni, inclusi ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON e TM, è invitato.