Abhijit

Ero una persona completamente sana prima di prendere la MT quando avevo 21 anni. Mi è successo all'inizio dei miei giorni al college quando sognavo di fare qualcosa di significativo nella mia vita. Vengo da Calcutta, in India.

Era luglio 2003, il mio primo anno di college. Non sono mai stato un grande tifoso di calcio, ma quella sera stavo guardando una partita in TV sdraiato sul mio letto. Improvvisamente, ho sviluppato un dolore alla spalla. Inizialmente ho pensato che fosse solo un dolore ordinario. Il dolore iniziò a peggiorare. Non potevo più sedermi, così andai a sdraiarmi sul letto. Ho dovuto saltare la cena perché non riuscivo a sedermi. Durante la notte, mi sono reso conto che stavo lentamente perdendo sensibilità alle gambe e alle mani. È stata una sensazione così spaventosa. Pensavo di morire! Al mattino il mio medico di famiglia venne a visitarmi. Non riusciva a capire cosa fosse successo. Non riuscivo a urinare e non avevo alcuna sensazione. Sono stato ricoverato in ospedale. Hanno fatto una risonanza magnetica, un sacco di analisi del sangue e hanno testato i miei occhi.

La sera dopo, mi è stato detto che avevo una malattia chiamata mielite trasversa. Mi hanno detto questo e non hanno detto altro! Ero sdraiato impotente sul letto d'ospedale. Ero paralizzato. Non avevo sensibilità alle mani e alle gambe. Avevo perso la funzione dell'intestino e della vescica.

Mentre ero in ospedale, ho ricevuto Wysolone, uno steroide per via endovenosa. Ho iniziato a recuperare qualche sensazione. Lentamente ho ripreso un po' di movimento nelle mani e nelle gambe. Potevo afferrare le cose lentamente. La mia gamba destra era pesante e avevo meno potenza rispetto alla mia gamba sinistra.

Sono stato in ospedale per alcune settimane. Il mio attacco era a C4-C5. Mi ci sono volute alcune settimane per migliorare.

Purtroppo non ho ricevuto alcuna terapia riabilitativa. Dopo aver letto articoli sulla mielite trasversa, mi rendo conto di quanto potesse essere importante.

Inizialmente avevo un catetere. Dopo un paio di settimane è stato rimosso, ma è stata dura. Stavo in piedi in bagno per molto tempo. In realtà mi sedevo perché non potevo stare in piedi a lungo. Sono stato dimesso dopo due settimane. Quando sono tornato a casa, ho camminato lentamente con poco appoggio. Zoppicavo sulla gamba destra. Potrei usare le mani lentamente. Ho passato ore in bagno. Ero molto spaventato.

Ho ricominciato a scuola a settembre. Nel 2004 mi sono laureato con un Bachelor of Science in Economics presso l'Università di Calcutta e nel 2006 ho completato il mio Master.

Ero così confuso su TM. Mi ha davvero infastidito il fatto di non aver capito nulla della malattia. Un giorno mi sono seduto in un cyber café e ho cercato su Google TM. Mi sono imbattuto in SRNA. Sono stato sorpreso di vedere così tante persone che soffrono di questa malattia. Ho inviato un'e-mail a Sandy Siegel, il presidente di SRNA. Ho ricevuto una pronta risposta da lui e abbiamo iniziato a comunicare. Ho iniziato a leggere le newsletter. Quando ho letto gli articoli scritti da altri TMers, ho appreso che abbiamo condiviso molte delle stesse esperienze e sentimenti. Nel 2004, ho avviato un gruppo di supporto per SRNA in India.

Nel 2016, saranno 13 anni da quando ho preso la MT. Zoppico ancora sulla gamba destra. Ho ancora dolore alla gamba destra, soprattutto di notte. In alcuni giorni il dolore diventa insopportabile. Di conseguenza, non dormo bene. Molte notti piango per il dolore. Ho anche problemi intestinali. Per me è la parte più imbarazzante! Durante i cambi di stagione, il mio corpo ha bisogno di tempo per adattarsi. Anch'io mi deprimo facilmente. È davvero difficile mantenermi motivato.

Tutti quelli con cui parlo che hanno la MT in India vorrebbero che ci fosse un centro specifico focalizzato su questa malattia. Dobbiamo avere più conoscenze sulla MT.

La vita è certamente cambiata dopo la Meditazione Trascendentale. Cerco di mantenermi motivato. Cerco di ringraziare DIO che posso almeno camminare. Per me ogni giorno è prezioso. Cerco di rimanere positivo e non perdo mai la speranza.

Abhijit Ganguly, India

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