Bralli

Era il 19 gennaio 2016; 227 giorni dalla data del nostro matrimonio, 111 giorni prima del suo 48esimo compleanno, 134 giorni prima della nostra prossima grande avventura affrontando le montagne del Caucaso in Russia, un giorno che avrebbe dovuto essere solo un altro martedì nella vita del mio attivo, sano, mai sopportato. ancora marito.

Il dolore al collo estremo e persistente è stata la sua prima lamentela, che è stata rapidamente seguita dalla sua mano destra che ha iniziato a diventare insensibile. Come professionisti medici, pensavamo entrambi che potesse avere un ictus. Dopo esserci vestiti velocemente e aver abbracciato individualmente i nostri tre figli e aver detto loro che li amava, eravamo diretti al nostro pronto soccorso locale, questa volta non come medico e infermiere, ma come paziente e sua moglie sotto shock.

Dall'inizio dei sintomi alla paralisi totale del lato sinistro e all'estrema debolezza del destro, sono trascorse meno di sei ore. I medici, le infermiere e il personale che di solito lavoravano fianco a fianco con mio marito che saltava in contropiede erano sbalorditi e preoccupati quanto noi. Le emozioni erano alle stelle. La diagnosi iniziale nella nostra struttura locale è stata Guillain-Barré. La diagnosi iniziale del suo neurologo dopo essere stato trasferito da Life Flight all'ospedale della sua città natale era un'emicrania complessa, che speravamo davvero fosse accurata. La mattina dopo, dopo aver ricevuto un catetere a causa dell'incapacità di urinare e la sua quinta risonanza magnetica, quelle speranze si sono esaurite e ci è stata data una diagnosi: mielite trasversa estesa longitudinalmente da C2-C6.

Dire ai nostri figli, allora di 15, 14 e 12 anni, che il loro papà potrebbe non camminare mai più, potrebbe peggiorare, potrebbe morire; questi momenti ti cambiano come persona, come genitore, come famiglia. Greg ha trascorso sei giorni in ospedale e ha ricevuto steroidi e terapia fisica e occupazionale. Ha ripreso a camminare per la prima volta dopo tre giorni, non ha mai smesso di muoversi e lavorare. È stato quindi trasferito in una straordinaria struttura di riabilitazione dove ha trascorso le successive tre settimane continuando a lavorare più duramente di chiunque altro io conosca. Imparare a camminare, imparare a vestirsi, imparare a fare le cose che tutti diamo per scontate ogni giorno.

Mentre scrivo questa “storia”, la storia di Greg, sento che non abbiamo nulla di cui lamentarci. Greg ha saltato pochissimi turni lavorando in due affollati pronto soccorso, è tornato a casa senza alcun dispositivo di assistenza, è rapidamente rientrato nella nostra esistenza quotidiana e la gente ha smesso di chiedergli se ora fosse "al 100%". Ma per chiunque abbia o ami qualcuno che ha la mielite trasversa, sappiamo che il 100% non è una valutazione accurata.

Spero che un giorno mio marito andrà in giro per la campagna senza dover "pensare" a ogni passo che fa, che sotto la doccia non sembrerà di essere schioccato ripetutamente con un elastico, che la sua gamba destra non sentirà come se fosse troppo vicino al fuoco e il suo braccio destro come se lo avesse immerso in una vasca piena di acqua ghiacciata, che non metterà più in dubbio la sua capacità di fare tutte le cose che ama. Spero che tutto il suo duro lavoro e la sua determinazione si traducano nel 100% impreciso che le persone presumono, spero.

Bralli Clifford, Marina Militare

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