Ehi, Tran

Nel febbraio del 2015, sono stato inaspettatamente portato d'urgenza al pronto soccorso dell'UC San Diego dopo aver mostrato segni di uno stato mentale alterato. Il mese successivo, sono stato trasportato in aereo in un centro medico più vicino alla mia città natale a Santa Clara per lo svezzamento e la riabilitazione dal ventilatore. I ricordi sono ancora nitidi e chiari quando mi sono svegliato dal coma farmacologico. Quando mi è stato detto che mi era stata diagnosticata l'encefalomielite acuta disseminata (ADEM), un raro disturbo neurologico, la mia visione della vita a venire è completamente cambiata. Il mio sogno di diventare un giorno un medico sembrava impossibile e si è infranto quando ero un paziente.

Ero in un momento molto oscuro della mia vita senza sapere se il recupero fosse possibile e anche in tal caso, cosa avrebbe comportato. Ero assolutamente frustrato dal dover sottopormi a terapie complete oltre a prendere quotidianamente Keppra, un farmaco antiepilettico. Tuttavia, assistere all'immenso amore e impegno da parte degli operatori sanitari e della mia famiglia mi ha spinto a fare del mio meglio per rispettare tutto ciò che era richiesto per farmi stare meglio. Per fortuna, data la mia rapida guarigione, alla fine di maggio sono stata dimessa a casa di mia sorella maggiore per continuare le terapie complete attraverso Rapid Without Walls®. Ho completato con successo le mie logopedie alla fine di ottobre mentre contemporaneamente mi iscrivevo a un corso presso il community college. Sono stato sopraffatto dalla gioia e mi sono sentito così fortunato quando finalmente sono stato approvato per tornare alla UC San Diego lo scorso gennaio per completare la mia laurea in sanità pubblica. La mia vita sembrava aver preso slancio in una direzione luminosa.

Mi sono laureato ufficialmente lo scorso giugno e poi ho iniziato il programma post-diploma di maturità attraverso la UC Davis School of Medicine. Ogni giorno, mi sento incredibilmente grato di essere circondato da persone inimmaginabilmente brillanti, solidali e stimolanti che credono nel mio potenziale per diventare un medico. Sono la mia famiglia lontano da casa. Non ci sono abbastanza parole per esprimere quanto sono grato per tutti e per tutto quello che è successo per portarmi dove sono oggi. La parte più difficile della convivenza con una rara malattia neuroimmune per me è la sua invisibilità. Anche se ho avuto la fortuna di tornare a scuola, ho comunque affrontato notevoli sfide accademiche ed emotive che mi hanno richiesto di contattare il centro per disabili studenteschi per una sistemazione adeguata e l'ufficio di consulenza per ulteriore aiuto. Mi rendo anche conto che lo stress della malattia critica sulla famiglia è altrettanto significativo quanto per i pazienti. Dato che attualmente sono uno studente a tempo pieno che vive ore lontano da casa, mi rendo conto dell'importanza di tenere aggiornata la mia famiglia il più spesso possibile. I miei obiettivi attuali, oltre a ottenere buoni risultati a scuola, sono visitare Starbucks (il mio piacere colpevole) meno spesso, essere più attivi fisicamente all'aperto e, cosa più importante, rendere il mio viaggio unico più visibile agli altri all'interno della comunità per dare potere a coloro che stanno attraversando quello che ho fatto io.

Ehi, Tran

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