Seattle

Una mattina di inizio agosto del 2009, le nostre vite sono improvvisamente cambiate. Seattle, che allora aveva 15 mesi, di solito veniva trovata a saltare intorno alla sua culla pronta per iniziare la sua giornata. Quella mattina, tuttavia, giaceva immobile, in grado solo di muovere la testa. È stata portata d'urgenza al BC Children's Hospital in ambulanza, dove è stata immediatamente ricoverata in terapia intensiva. Nel giro di poche ore, era passata dall'essere sana e felice a giacere in uno stato comatoso, paralizzata dal collo in giù, incapace di respirare da sola.

Niente avrebbe potuto prepararmi guardando la mia bambina essere intubata e collegata a innumerevoli macchine di supporto vitale, o dover chiedere ai suoi medici se sarebbe sopravvissuta alla notte. Dopo molti test, a Seattle è stata diagnosticata la mielite trasversa acuta, il suo midollo spinale è stato attaccato da C1 a T6-T7. Ci è stato detto che probabilmente sarebbe rimasta paralizzata dal collo in giù, con possibili danni cerebrali. Mesi dopo, quando ha mosso leggermente un dito del piede, ho capito che non sarebbe andata così, che avrebbe camminato ancora una volta. Sette anni e mobile lei è! Sebbene faccia affidamento sulla sua sedia a rotelle per la maggior parte delle attività, è in grado di camminare, ballare e correre. Grazie a un rigoroso PT, ha reimparato a camminare con l'aiuto di un deambulatore e ha avuto AFO al suo secondo compleanno e camminava senza aiuto al suo terzo compleanno. Ha superato difficoltà apparentemente insormontabili, ma combatte e sfida tutti con tutta la sua forza.

Alcuni anni fa, le nostre vite sono cambiate di nuovo drasticamente, in meglio, quando è stata ricoverata allo Shriners Hospital di Portland, OR. Le hanno fornito cure eccellenti e lo scorso settembre è stata sottoposta a un importante intervento di ricostruzione alle gambe e al piede sinistro, perché le sue ossa stavano crescendo in modo improprio dopo l'esordio iniziale. Le sue tibie erano ruotate, una di 20 gradi, l'altra di 40 gradi. I suoi muscoli posteriori della coscia sinistra sono stati allungati e il suo piede è stato ricostruito, completo di osso donatore da cadavere. I mesi che hanno preceduto l'intervento sono stati terrificanti e pieni di terrore per quello che sarebbe successo, ma lei, naturalmente, si è ripresa con il suo solito spirito combattivo. È tornata a scuola esattamente un mese dopo l'intervento, meno della metà del tempo previsto e ancora una volta sta imparando di nuovo a camminare con l'aiuto di un deambulatore e delle sue AFO.

È un processo lento e costante che trova noioso; ogni mattina chiede se oggi è il giorno in cui può correre come i suoi amici. È frustrata dal fatto che tutto non sia cambiato dall'oggi al domani dopo l'intervento, ma ci arriverà sicuramente, non importa quanto tempo ci vorrà. Non vedo l'ora che arrivi il giorno in cui attraverserà di corsa il campo della scuola insieme ai suoi compagni di classe, il giorno in cui tornerà a ballare, il giorno in cui il suo coraggio e la sua forza ispireranno un'altra persona come ha fatto con me e qualcuno le dirà che lei la storia, il suo viaggio, è ciò che li ha fatti andare avanti e non ha permesso loro di arrendersi. Perché arrendersi è qualcosa che si rifiuta di fare. Combatte ogni singolo giorno per spingersi oltre sulla sedia, per fare due passi in più, per stare in piedi qualche minuto in più. Lei è la mia ispirazione. Lei è il mio eroe. Lei è mia figlia.

Lindsay Lennox

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