Disturbi neuroimmuni rari in letteratura: pubblicazioni di ricerca recenti
Di seguito è riportata una raccolta di pubblicazioni di ricerca recentemente pubblicate relative ai disturbi neuroimmuni rari:
Mielite trasversa
Sato K, Watanabe R, Ito I, Imadome KI, Sumi M, Kobayashi H. Trattamento efficace della mielite trasversa associata alla riattivazione del virus Epstein-Barr in seguito a herpes zoster con rituximab per via endovenosa in un ricevente di trapianto di sangue cordonale. Stagista Med. Pubblicato online il 1 febbraio 2024. doi:10.2169/internalmedicine.2874-23
Rocchi C, Forcadela M, Kelly P, et al. L'assenza di anticorpi nella mielite trasversa estesa longitudinalmente può predire una prognosi più favorevole. Mult Scler. Pubblicato online il 23 gennaio 2024. doi:10.1177/13524585231221664
Simone D. Grave mima di mielite trasversa – Ematomielia intramidollare spontanea non traumatica: un caso clinico. Neuroospedalista. 2024;14(1):83-86. doi:10.1177/19418744231196931
Dhakal B, Bogati K, Baniya S, et al. Mielite trasversa estesa longitudinalmente, una malattia invalidante con una buona prognosi: una serie di casi dal Nepal. Ann Med Surg (Londra). 2023;86(1):252-256. Pubblicato il 2023 novembre 27. doi:10.1097/MS9.0000000000001537
Mielite flaccida acuta
Whitehouse ER, Lopez A, English R, et al. Sorveglianza della mielite flaccida acuta – Stati Uniti, 2018-2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2024;73(4):70-76. Pubblicato il 2024° febbraio 1 doi:10.15585/mmwr.mm7304a1
Malattia associata agli anticorpi anti-MOG
Risi M, Greco G, Masciocchi S, et al. Strategie di test MOG-IgG secondo i criteri MOGAD 2023: una valutazione clinico-laboratoriale. J Neurol. Pubblicato online il 27 gennaio 2024. doi:10.1007/s00415-024-12180-z
Huang Y, Luo W, Cheng X et al. Caratteristiche cliniche e di imaging dei pazienti con malattia associata agli anticorpi della glicoproteina mielinica oligodendrocitaria a esordio tardivo. Mult Scler Relat Disordine. 2024;82:105405. doi:10.1016/j.msard.2023.105405
Rechtman A, Zveik O, Haham N, Freidman-Korn T, Vaknin-Dembinsky A. Disfunzione dell'ormone tiroideo nel MOGAD e in altre malattie demielinizzanti. J Neurol Sci. Pubblicato online il 3 gennaio 2024. doi:10.1016/j.jns.2024.122866
Gericke FC, Hanson JVM, Hackenberg A, Gerth-Kahlert C. Misure di esito visivo nella malattia pediatrica associata agli anticorpi della glicoproteina mielinica oligodendrocitaria (MOGAD). Eur J Paediatr Neurol. Pubblicato online il 30 dicembre 2023. doi:10.1016/j.ejpn.2023.12.006
Nair A, Sankhyan N, Sukhija J, et al. Risultati clinici e anticorpi anti-MOG nella neurite ottica pediatrica: uno studio osservazionale prospettico. Eur J Paediatr Neurol. Pubblicato online il 17 gennaio 2024. doi:10.1016/j.ejpn.2024.01.003
Ren C, Zhou A, Zhou J, et al. L'encefalite è un fenotipo importante delle malattie associate agli anticorpi della glicoproteina degli oligodendrociti mielinici: uno studio di coorte condotto in un unico centro. Neurol pediatrico. Pubblicato online il 28 dicembre 2023. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2023.12.018
Liyanage G, Trewin BP, Lopez JA, et al. L'epitopo non P42 dell'anticorpo MOG è predittivo di un decorso recidivante nella malattia associata agli anticorpi MOG. J Neurol Neurosurg Psychiatry. Pubblicato online il 30 gennaio 2024. doi:10.1136/jnnp-2023-332851
Kurd M, Pratt LT, Gilboa T, et al. Validazione dei criteri diagnostici internazionali 2023 per MOGAD in una coorte pediatrica. Eur J Paediatr Neurol. Pubblicato online il 23 gennaio 2024. doi:10.1016/j.ejpn.2024.01.006
Yang Y, Zhang C, Cao C, Su W, Zhao N, Yue W. Caratteristiche cliniche dei pazienti con malattia associata agli anticorpi della glicoproteina degli oligodendrociti mielinici e sintomi convulsivi isolati. Neuropsychiatr Dis Treat. 2024;20:61-67. Pubblicato il 2024 gennaio 16. doi:10.2147/NDT.S444853
Horiguchi A, Kikuchi K, Horita H, Ogata H, Hamano SI. Malattia pediatrica associata agli anticorpi anti-glicoproteina degli oligodendrociti anti-mielina con demielinizzazione centrale e periferica combinata. Neurol pediatrico. Pubblicato online il 15 dicembre 2023. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2023.12.011
George E, Russ JB, Validrighi A, et al. Risultati clinici e di imaging nei bambini con malattia associata agli anticorpi glicoproteici degli oligodendrociti mielinici (MOGAD): dalla presentazione alla recidiva. AJNR Am J Neuroradiol. Pubblicato online il 4 gennaio 2024. doi:10.3174/ajnr.A8089
Malattie dello Spettro della Neuromielite Ottica
Januel E, Brochard V, Le Guennec L, et al. Fattori di rischio e prognosi dell'intubazione orotracheale negli attacchi di disturbo dello spettro della neuromielite ottica con acquaporina-4-IgG. Anna Terapia Intensiva. 2024;14(1):4. Pubblicato l'2024 gennaio 8. doi:10.1186/s13613-023-01213-x
Darole PA, Tayade KS, Uma S, Wadal AR, Patara PP. Disfunzione autonomica regionale ricorrente come presentazione di un disturbo dello spettro della neuromielite ottica recidivante, responsivo all'infusione di ketamina. Neurolo India. 2023;71(6):1247-1249. doi:10.4103/0028-3886.391398
Vlahovic L, McDonald J, Hinman J, et al. Prevalenza, fattori demografici e clinici associati alla disfunzione cognitiva in pazienti con disturbo dello spettro della neuromielite ottica. Neurologia. 2024;102(1):e207965. doi:10.1212/WNL.0000000000207965
Carta S, Dinoto A, Capobianco M, et al. I profili dei biomarcatori sierici discriminano l’AQP4 sieropositivo e il doppio sieronegativo Disturbo dello spettro della neuromielite ottica. Neurol Neuroimmunolo Neuroinfiammazione. 2024;11(1):e200188. doi:10.1212/NXI.0000000000200188
Luo W, Shi Z, Kong L, Wang X, Zhou H. Modelli di attacchi del disturbo dello spettro della neuromielite ottica in diversi gruppi di età e sesso a seconda dello stato della terapia immunosoppressiva: uno studio di coorte retrospettivo. Eur J Neurol. Pubblicato online il 20 dicembre 2023. doi:10.1111/ene.16178
de Almeida GMR, de Araujo RS, Castrillo BB, et al. Scambio terapeutico di plasma per attacchi di neuromielite ottica: prove e sfide da una coorte del mondo reale proveniente dal Brasile. J Neuroimmunol. Pubblicato online il 24 gennaio 2024. doi:10.1016/j.jneuroim.2024.578295
San Martin DL, Fukuda TG, Nascimento TS, et al. Predittori della risposta all'azatioprina e al micofenolato mofetile in pazienti con disturbo dello spettro della neuromielite ottica: uno studio di coorte. Mult Scler Relat Disordine. Pubblicato online il 18 gennaio 2024. doi:10.1016/j.msard.2024.105452
Choi UW, Ai X, Li H, Hao Y, Yao X, Guan Y. Terapia immunosoppressiva e infezione da COVID-19 in pazienti con NMOSD. Disturbo infiammatorio immunitario. 2024;12(1):e1128. doi:10.1002/iid3.1128
Wang L, Xia R, Li X, Shan J, Wang S. L'indice di risposta infiammatoria sistemica è un indicatore utile per distinguere MOGAD da NMOSD AQP4-IgG-positivo. Immunol anteriore. 2024;14:1293100. Pubblicato l'2024 gennaio 8. doi:10.3389/fimmu.2023.1293100
Carlsson O, Jonsson DI, Brundin L, Iacobaeus E. Recidive e infezioni gravi in pazienti con disturbo dello spettro della neuromielite ottica trattati con rituximab: uno studio svedese monocentrico. JClin Med. 2024;13(2):355. Pubblicato l'2024 gennaio 8. doi:10.3390/jcm13020355
Rotstein DL, Freedman MS, Lee L, et al. Previsione del tempo alla diagnosi sierologica di AQP4+ NMOSD sulla base di fattori clinici e determinanti sociali della salute. Mult Scler Relat Disordine. Pubblicato online il 12 gennaio 2024. doi:10.1016/j.msard.2024.105434
Akatani R, Chihara N, Koto S, et al. Efficacia e sicurezza del micofenolato mofetile per la riduzione degli steroidi nel disturbo dello spettro della neuromielite ottica: uno studio prospettico di coorte. Immunol Med. Pubblicato online il 18 gennaio 2024. doi:10.1080/25785826.2024.2304364
Zhang C, Liu R, Gao B, et al. Efficacia e sicurezza del rituximab a dosi basse e ultrabasse nel disturbo dello spettro della neuromielite ottica. J Neuroimmunol. Pubblicato online il 8 gennaio 2024. doi:10.1016/j.jneuroim.2024.578285
Weinshenker BG. La risonanza magnetica del dominio pertinente dovrebbe essere eseguita per confermare se i sintomi clinici rappresentano un attacco di NMOSD: commento. Mult Scler. 2024;30(1):23-24. doi:10.1177/13524585231222131
Carnero Contentti E, Wingerchuk DM. Dovrebbe essere eseguita la risonanza magnetica del dominio pertinente per confermare se i sintomi clinici rappresentano un attacco di NMOSD: sì. Mult Scler. 2024;30(1):19-21. doi:10.1177/13524585231222132
Marignier R, Cree BA. La risonanza magnetica del dominio pertinente dovrebbe essere eseguita per confermare se i sintomi clinici rappresentano un attacco di NMOSD: No. Mult Scler. 2024;30(1):21-23. doi:10.1177/13524585231222140
Encefalomielite acuta disseminata
Pedrosa DA, de Paula Oliveira LKL, Bertanha R, Júnior EA, Fernandes GBP, Thomaz RB. Encefalomielite acuta disseminata conseguente all’infezione da virus dell’encefalite di Saint Louis. Neurol Sci. Pubblicato online l'4 gennaio 2024. doi:10.1007/s10072-023-07246-1
Liu J, Jin M, Zhang M, Wang Y, Sun S. I potenziali evocati multimodali sono utili per la diagnosi dell'encefalomielite acuta disseminata pediatrica. BMC Pediatr. 2024;24(1):92. Pubblicato il 2024 febbraio 2. doi:10.1186/s12887-024-04576-7
Nathani HR, Deodhe NP, Zade RJ, Ratnani GR. Implementazione della stimolazione multimodale e della terapia fisica per migliorare il livello di coscienza e il recupero nell'encefalomielite acuta disseminata. Cureus. 2023;15(12):e51217. Pubblicato il 2023 dicembre 28. doi:10.7759/cureus.51217
Neurite ottica
Jamali Dogahe S, Pakravan P, Pakravan M. Neurite ottica acuta: un aggiornamento sull'approccio e sulla gestione. J Vis oftalmica ris. 2023;18(4):433-440. Pubblicato il 2023 novembre 30. doi:10.18502/jovr.v18i4.14556
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